RGD-PEG2000 Conjugate,RGD-聚乙二醇2000偶联物
RGD-PEG2000 Conjugate,RGD-聚乙二醇2000偶联物
一、总体陈述RGD-PEG2000 是以团伙量约 2000 Da 的 PEG 为骨架,将 RGD 肽能够有机化学偶联调整于下端的作用化衍生产品物。与平常 RGD-PEG 相比之下,PEG2000 厚度合理,既能持续 RGD 的靶向药物类药掌握力量,又能特殊限制团伙在血渍中被排除的日子,延缓配置日子,并增进在靶标领域的丰度情况。其结构类型使用于微米类药的载体、类药偶联物及成相探头的淡化中,以纠正药代动能学性能指标和靶向药物类药热效率。二、电学电化学质地汉语名:RGD-聚乙二醇2000偶联物英文音标名:RGD-PEG2000 Conjugate看:灰黑色或类灰黑色咖啡豆大分子量:PEG 部位约 2000 Da,总大分子量随 RGD 与衔接臂转变 溶解完性:非常亲水,可溶水水和缓冲液不稳定性义性:常温、遮光经济条件下不稳定性义,耐稀酸稀碱性:PEG2000 带来特定区域突出主题性和软性链结构设计,变少 RGD 被蛋白质气体吸附或免疫抗体判别三、应该用靶向治疗用量性nm治疗用量或*恶性肿瘤治疗用量的表明绘制的提升治疗药物或检测器的身体半衰期靶点显像剂(MRI、荧光、PET)的职能化进行改造适用多肽、高蛋白质、siRNA 等的靶点递送设备


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