英文名 p-SCN-Bn-TCMC

CAS号 2780352-89-6

分子量 547.68

密度 1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

沸点 882.6±65.0 °C(Predicted)

分子式 C24H37N9O4S

p-SCN-Bn-TCMC 就是一种功用化螯合药剂学氧大分子框架，其框架由 TCMC（1,4,7,10-四氮杂环十三烷诞生环，热塑性树脂为四环己烷-1,4,7,10-四乙酸诞生物）关键区与对位异氰酸苄基（p-SCN-Bn）诞生基团相通过，达成包括双功用性的药剂学交通工具。TCMC关键区提取了四氮杂环框架，可为各种合金材料正离子带来了便捷维持的多齿配位环保。对位异氰酸苄基（p-SCN-Bn）尾端带来了高反响抗逆性，可与含胺基的氧大分子框架在无刺激具体条件下达成维持的酰脲键，因此做到氧大分子框架偶联与功用化。

在化工的节构上，p-SCN-Bn-TCMC 展现什么出双功用化优点。一立面，TCMC环经过四种氮电子层和许多羧酸并并衍生基作为多齿螯合自然环境，使材料化合物在水硫酸铜溶液可以够构成层面安稳的积极配合物。与传统与现代DOTA好于，TCMC经过环己烷化装饰增长了原子核式的面积柔性和化工安稳性，变少配位不干预，增长材料整合吸收率。另个立面，p-SCN-Bn终端经过碳氮键与环并并衍生物对接，为原子核式作为可与胺基偶联的发生反应位点，互相苄基的柔性的节构利于长期保持原子核式整体化的3D构型安稳，使材料螯合目标与偶联位点互不不干预。

p-SCN-Bn-TCMC 的合出大部分主要包括二步无机的无机化学作用。先，根据多步无机的合出分离纯化 TCMC 管理处环基本羧酸衍化官能团，保证四氮杂环完全基本面积构型稳定性。随后不久，将对位异氰酸苄基根据碳二亚胺或羧酸滋养技巧对接至 TCMC 管理处后部，组成牢靠的碳氮键，到 p-SCN-Bn-TCMC 有机物。在合出的过程中，要求严格要求掌握作用相转移催化剂、气温及pH值，以应对异氰酸基团油脂水解，一起做到环框架设计的完全性。有机物通常情况下根据高效能高效液相色谱（HPLC）纯化，并根据质谱（MS）和核磁震荡（NMR）认可氧分子框架设计及官能团完全性。一些引荐：1345968-02-6，(68Ga)Nota-prgd2NOTA螯合剂，NOTA-P2-RM26「18F」FB-RGD，18F标出RGD多肽1414595-49-5，Nodaga-rgd1393933-89-5，Nodaga-theranost922175-70-0，Galacto-RGDNOTA-cyclic RGDyK