【产品名称】：PLA-PEG-Cy5，聚乳酸-聚乙二醇-Cy5

【基础简介】：

PLA-PEG-Cy5（聚乳酸-聚乙二醇-Cy5）

化学性质：
PLA-PEG-Cy5是一种嵌段共聚物，由疏水性聚乳酸（PLA）和亲水性聚乙二醇（PEG）组成，末端通过化学修饰连接荧光染料Cy5。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

PLA为疏水无水磷酸氢夺分子结构，可自拆装行成納米科粒物核心区，好包载疏水无水磷酸氢肿瘤药物；PEG链亲水，彰显科粒物好的的水无水磷酸氢、降低非特女性朋友淀粉酶降解（“隱形”不确定性），增长静脉血循环往复时。Cy5有的是种红白色荧光纺织染料，刺激光的激发光谱约为650 nm，放射光的激发光谱约为670 nm，更好地体内的外影像和定位跟踪。该共聚物可以通过后部活力基团与Cy5行成稳定性高共价综合。

物理与生物学性质：
PLA-PEG-Cy5可自组装成纳米颗粒（10–200 nm），粒径可通过PLA/PEG比例调控。PEG表面形成水合层，降低免疫清除和非特异性吸附，提高体内稳定性。PLA核心可缓慢降解，释放包载药物，实现可控释放。Cy5提供可视化功能，可追踪纳米颗粒在体内的分布和药物释放。

药品递送系统性选用：

1. 疏水性聚氨酯类抗癫痫药物媒介：PLA疏水重点可高效率的包载不同抗*类抗癫痫药物，如紫杉醇、多柔比星等，进行不稳递送。
2. 长嵌套循环奈米粒状：PEG链较低天然身体的免疫能力消除，缩短食用的药物在血细胞中的半衰期，不断提高靶向药物生产率。
3. 靶向药物影像：Cy5提供了朱红色荧光预警，可以于肿癌或集体的身体内外定位功能和情况探测。
4. 实时控制口服药物产生：PLA全面可降解进行缓控使用效果，可以持续保持辽法或搭档辽法。
5. 多特点微米工作平台：可进步掩盖靶点配体（如抵抗能力、肽、糖）满足靶点递送与荧光检测一起。

总结：
PLA-PEG-Cy5兼具药物载体功能、PEG长循环效应和荧光可视化特性，是肿瘤靶向药物递送、体内成像和可控释放研究的理想材料。

【基本上问题】：的生产地：湖北·北京饱和度标准规范：≥95%（高纯级）物理上的行态：碎末状固状木箱样式：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（迟钝选量）茶叶保存让：低温环境遮光贮存比较声明公告：本品为科研项目专门的！禁用临床上或人体运用！

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