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GalNAc-PEG-DBCO用于体内成像、药物追踪及多功能探针设计
发布时间:2025-08-13     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:GalNAc-PEG-DBCO


【最基本详细介绍】:GalNAc-PEG-DBCO(GalNAc-PEG-双环辛炔)性能与功能性

化学性质:
GalNAc-PEG-DBCO是通过GalNAc与PEG链连接,并在PEG末端引入双环辛炔(Dibenzocyclooctyne, DBCO)形成的衍生物。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

DBCO有的是种应对炔基,可与叠氮基(-N3)进行铜自由度“点选物理”(Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition, SPAAC)反應,构成不稳的1,2,3-三唑环。该反應兼具高效益率、平稳因素和生态学正交性,不用再铜崔化,规避对核蛋白或神经细胞出现毒素。PEG链塑造氧分子水溶解性和生态学相溶性,使其在水硫酸铜溶液中不稳。

生物学性质:
GalNAc-PEG-DBCO保留GalNAc与肝细胞ASGPR受体的结合能力,实现肝靶向。PEG链延长循环时间,减少非特异性吸附。DBCO末端可与叠氮基修饰的分子特异性结合而不干扰生物体系,适用于蛋白、肽、纳米颗粒及药物的功能化。

效果与广泛应用:
  1. 肝靶向药物剂量疗法中成药递送:GalNAc完成肝靶向药物剂量疗法,DBCO可与叠氮基中成药或承载偶联,完成非特异朋友掩盖。
  2. 血清质和多肽符号:经过SPAAC化学反应接入荧光颜料、放射性物质性拉曼光谱或性能团伙。
  3. nm级粉末职能化:DBCO与叠氮基生理反应达成维持衔接,建立靶向疗法nm级承载的建立。
  4. 菌物测试电极制作:用在内影像、口服药物定位跟踪及多特点测试电极开发。

总结:
GalNAc-PEG-DBCO结合GalNAc肝靶向性、PEG生物相容性和DBCO生物正交活性,是药物递送、蛋白修饰和纳米材料功能化的理想工具。

GalNAc-PEG-DBCO


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