【产品名称】：(GalNAc)₃-PEG8-SS-C18

【一般说】：

(GalNAc)₃-PEG8-SS-C18（三聚 GalNAc-PEG8-二硫键-C18脂肪堆积酸）

化学性质与结构特征：
(GalNAc)₃-PEG8-SS-C18该分子由三聚GalNAc、短PEG8链（约350 Da）以及C18脂肪酸尾通过可还原二硫键（SS）连接组成。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

三聚GalNAc给出肝細胞感觉快速精确位点，但相较于于四聚，其紧密联系力稍低一些，但仍做到能够介导感觉介导的内吞。PEG8链较短，给出受限的水阴离子型与空间遮蔽，但更便于与細胞膜更加接近。二硫键不是种可备份键，易在备份性胞内的环境（如谷胱甘肽）断开裂，建立药品的实时控制降低。C18长链人体脂肪酸尾段给出高强度疏水溶性，使大分子能能够优化进脂质体或脂质nm颗粒物的膜中，同样在型成自拆装设计时给出电力学固确定。

功能与应用：
该分子主要用于可控释放的核酸药物递送系统。三聚GalNAc介导肝细胞靶向摄取，二硫键的存在使药物在进入细胞后的胞内还原环境中释放活性分子，从而增强药效并降低体外降解。C18脂肪酸尾段不仅有助于纳米颗粒的自组装和膜融合，还能改善药物在血液中的循环稳定性。由于PEG8较短，该分子在血液循环中可能比长PEG更易被细胞摄取，同时PEG的存在仍能减少非特异性蛋白吸附。它广泛应用于siRNA、mRNA或小分子药物的肝脏靶向递送，尤其适合设计“智能释放”载体，响应胞内环境触发药物释放。

综合评价：
(GalNAc)₃-PEG8-SS-C18兼具肝脏靶向性与胞内可控释放功能，适用于高度特异性的RNA干扰或药物递送系统。其二硫键设计体现了现代递送系统对智能化释放的追求，同时短PEG和长疏水尾段的组合兼顾了稳定性与生物活性。

【通常资讯】：加工地：河南·宝鸡溶解度标淮：≥95%（高纯级）电学价值形式：粉末状原材料状胶体包装盒技术参数：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（轻松选量）储存标准要求：超低温闭光保存很声明函：本品为科研课题专用箱！取缔临床实验或人体用途！

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