【产品名称】：(GalNAc)₄-PEG36-胆固醇

【差不多说】：(GalNAc)₄-PEG36-热量（四聚 GalNAc-PEG36-热量）

化学性质与结构特征：
(GalNAc)₄-PEG36-胆固醇是一种典型的肝细胞靶向脂质衍生物。其分子由四个N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）残基通过PEG36（聚乙二醇，分子量约1600 Da）连接至胆固醇分子。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

GalNAc的多聚化强化了对肝细胞膜界面天冬氨酸肾上腺素受体（ASGPR，asialoglycoprotein receptor）的亲和。PEG链这样不仅是 了水可溶性和办公空间隔离因素，才能减少碳原子间非非特异聊天吸附剂，也添加了碳原子的血细胞重复耗时。蛋白质是 疏水尾段，重要于其植入脂质体或脂质微米颗粒肥料的三层膜中，增长碳原子的膜优势互补性与不稳定义性。

功能与应用：
四聚GalNAc结构增强了对肝细胞的靶向摄取能力，常用于siRNA或寡核苷酸药物的递送系统。GalNAc通过ASGPR介导受体介导的内吞，能够高效将核酸药物递送至肝细胞内，降低全身暴露量，减少副作用。PEG36提供的疏水-亲水平衡使该分子能够稳定形成脂质体或脂质纳米颗粒，同时避免血浆蛋白吸附和免疫清除。胆固醇的存在不仅增强了脂质双层的稳定性，还可能改善纳米颗粒与细胞膜的融合效率，从而提高药物释放效率。在临床前研究中，该分子常用于设计肝脏靶向RNA干扰（RNAi）药物，例如针对肝脏特异性蛋白的siRNA或ASO（反义寡核苷酸）药物递送系统。

综合评价：
(GalNAc)₄-PEG36-胆固醇兼具高度肝细胞靶向性、优异的水溶性及膜嵌入能力，适合于肝脏特异性核酸药物载体。其结构设计兼顾了生物相容性、递送效率与体内稳定性，是当前肝脏靶向治疗中重要的化学工具。

【通常产品信息】：产出地：陕西省·兰州溶解度标准规定：≥95%（高纯级）物理学基本特征：咖啡豆状物质包装机型号规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活多变选量）存放规定：高湿背光储备相当证明：本品为科研开发专用工具！请勿药学或人体软件应用！

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