DSPE-PEG-cRGD,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-环肽RGD
产品名称:DSPE-PEG-cRGD,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-环肽RGD
新产品间介:DSPE-PEG-cRGD有的是种实用实用功能模块化脂质PEG偶联碳原子式,由疏水的双硬脂酰基磷脂酰工业乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)链以其端部环状RGD肽分为。该碳原子式结合在一起了DSPE的脂质镶入意识、PEG链的水无水磷酸氢与软质,以其cRGD肽的靶向口服药疗法整和素肾上腺素受体实用实用功能模块,是倡导靶向口服药疗法納米形式、脂质体及实用实用功能模块化口服药递送管理体系的注重涂料。化学特性与结构特点
DSPE疏水尾嵌入脂质双层或疏水纳米颗粒核心,提供结构稳定性和疏水环境。PEG链提供柔性水溶性屏障,减少非特异性吸附,提高体内循环时间。环状RGD肽对整合素αvβ3受体具有高亲和力,能够实现靶向性识别和受体介导的内吞作用。PEG链将DSPE和cRGD肽连接,实现功能性分子与脂质载体的空间分隔和稳定化。
应用优势
脂质嵌入与靶向修饰:DSPE嵌入脂质双层,PEG链暴露于表面,cRGD末端实现受体特异性结合和靶向递送。
载体稳定性与循环性能:PEG链提供柔性保护层,改善水溶性和分散性,提高纳米颗粒在体内的稳定性和分布特性。
多功能化潜力:cRGD肽可与其他活性分子结合,实现靶向递送、多功能载体和智能药物系统构建。
应用实例
DSPE-PEG-cRGD广泛应用于脂质纳米颗粒、脂质体及脂质-聚合物复合载体的靶向修饰。在纳米颗粒设计中,DSPE嵌入脂质膜形成疏水核心,PEG链提供保护层,cRGD肽实现整合素靶向,提高药物或核酸的受体介导摄取效率。该分子还可用于构建多功能递送系统、水凝胶及智能载体,实现靶向递送和可控释放。



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