【产品名称】：(GalNAc)₃-酯酶底物-PEG4-C14

【根本简绍】：

(GalNAc)₃-酯酶底物-PEG4-C14（三聚 GalNAc-酯酶底物-PEG4-C14乳酸酸）本质与性能

结构组成与基本性质
(GalNAc)₃-酯酶底物-PEG4-C14该分子由三聚GalNAc通过酯键连接至含4个乙二醇单元的PEG4链，PEG链末端连接C14脂肪酸（肉豆蔻酸）。三聚GalNAc高效识别肝细胞ASGPR，实现靶向肝脏递送。酯键作为酯酶底物，在体内酯酶催化下可被水解，实现药物或载体的控释。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

PEG4链增进碳原子亲丙烯酸乳液和前景柔软性，C14碳水化合物酸授予疏丙烯酸乳液和膜植入功能，使得膜蛋白的自制做和膜相融。

功能与生物学应用
该分子设计用于肝脏靶向药物递送系统，适合递送核酸、蛋白及小分子药物。三聚GalNAc保证载体对肝细胞的特异性结合，降低药物在非靶组织的分布。

酯键充当酯酶底物，能在肝血神经元或靶策划 内被酯酶特喜欢的人水解反应，激发药物剂量保持，增进有效时间并变低致癌性。PEG4-C14链使得脂质膜可靠和血神经元摄入，信息化GalNAc推动靶向疗法的作用。

物理化学性质
该分子表现良好的两亲性，能够组装成稳定的脂质纳米颗粒。酯键赋予分子生物降解性和响应性，PEG4提供良好的水溶性，C14脂肪酸确保载体膜稳定性。

应用前景与研究进展
(GalNAc)₃-酯酶底物-PEG4-C14作为智能肝脏靶向递送系统，结合靶向与酶促控释特性，具备广泛的临床应用前景。未来研究将侧重于酯酶特异性调控及载体与药物联合优化，提升治疗安全性和效果。

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