【产品名称】：(GalNAc)₃-谷胱甘肽敏感键-胆固醇

【基本性解释】：

(GalNAc)₃-谷胱甘肽脆弱键-高胆固醇的食物升高（三聚 GalNAc-谷胱甘肽脆弱键-高胆固醇的食物升高）规定性与功效

结构组成与基本性质
(GalNAc)₃-谷胱甘肽神经敏感键-低密度胆固醇该分子由三聚N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）通过谷胱甘肽（GSH）敏感的连接键与胆固醇结合。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

三聚GalNAc具有着维持的肝靶向治疗性，特喜欢的人面部识别肝细胞膜单单从表面的天冬氨酸半乳糖感觉（ASGPR），抓好形式精淮固定于肝。热量当做脂质膜的非人工部分，要具备优秀的膜嵌到和维持能力。谷胱甘肽铭感度键一般而言是二硫键或比如恢复备份铭感度的接经典片段，能回复上皮细胞内多种的恢复备份生态（如高酸度谷胱甘肽）达成可控制发出，更具生态智能化回复属性。

功能与生物学应用
该分子主要应用于肝脏靶向智能药物递送系统，特别适合递送核酸类药物和难以穿透细胞膜的药物。三聚GalNAc高效结合ASGPR，保证载体进入肝细胞。胆固醇的膜锚定能力增强脂质纳米颗粒的稳定性及细胞膜融合。

谷胱甘肽皮肤敏感键的替换异常特质，传递媒体在上皮细胞内高谷胱甘肽生活环境下断裂现象的工作能力，实现了药品的精淮脱离，重要上升药品的生物技术利用度和治療郊果。此外降低了非靶向疗法机构的药品表露和未知渗透性。

物理化学性质
该分子表现出良好的两亲性，能够自组装成稳定的脂质纳米粒。胆固醇赋予膜刚性和生物相容性，谷胱甘肽敏感键则为载体带来环境响应性释放特征。

应用前景与研究进展
(GalNAc)₃-谷胱甘肽敏感键-胆固醇因其靶向精准和智能响应的双重优势，在肝脏疾病的基因治疗和靶向药物递送中展现巨大潜力。未来研究可进一步优化谷胱甘肽敏感键的断裂动力学，实现更精细的药物释放控制。

【一般资讯】：分娩地：河南·北京色度标准规定：≥95%（高纯级）物理化学要素：粉化状固态打包技术参数：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（机灵选量）存贮规范：较低温度闭光储存十分申明：本品为科研项目专业化！禁临床医学或人体适用！

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