【产品名称】：(GalNAc)₃-谷胱甘肽敏感键-胆固醇

【常见了解】：

(GalNAc)₃-谷胱甘肽明感键-蛋白质（三聚 GalNAc-谷胱甘肽明感键-蛋白质）性与能力

结构组成与基本性质
(GalNAc)₃-谷胱甘肽铭感键-高胆固醇的食物该分子由三聚N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）通过谷胱甘肽（GSH）敏感的连接键与胆固醇结合。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

三聚GalNAc极具好的的胰腺靶向药物性，特女性朋友辨别的肝細胞接触面的天冬氨酸半乳糖蛋白激酶（ASGPR），狠抓膜蛋白精准脱贫导航定位于胰腺。胆固作为一个脂质膜的非天然基本成分，应具出色的膜放入和维持耐腐蚀性。谷胱甘肽皮肤铭感键一般是二硫键或内似展现皮肤铭感的衔接情节，能异常细胞膜内丰厚的展现环保（如高浓硫酸浓度谷胱甘肽）满足可以控制产生，含有环保智力异常基本特性。

功能与生物学应用
该分子主要应用于肝脏靶向智能药物递送系统，特别适合递送核酸类药物和难以穿透细胞膜的药物。三聚GalNAc高效结合ASGPR，保证载体进入肝细胞。胆固醇的膜锚定能力增强脂质纳米颗粒的稳定性及细胞膜融合。

谷胱甘肽比较敏感键的展现死机特征参数，确立质粒载体在癌细胞内高谷胱甘肽自然环境下碎裂的专业能力，确保控制中药的优质施放，更为明显加快控制中药的生态学用度和控制郊果。而且减小了非靶向治疗组织结构的控制中药曝光和隐藏的渗透性。

物理化学性质
该分子表现出良好的两亲性，能够自组装成稳定的脂质纳米粒。胆固醇赋予膜刚性和生物相容性，谷胱甘肽敏感键则为载体带来环境响应性释放特征。

应用前景与研究进展
(GalNAc)₃-谷胱甘肽敏感键-胆固醇因其靶向精准和智能响应的双重优势，在肝脏疾病的基因治疗和靶向药物递送中展现巨大潜力。未来研究可进一步优化谷胱甘肽敏感键的断裂动力学，实现更精细的药物释放控制。

【基本的图片信息】：产生地：山东·山东纯净度规格：≥95%（高纯级）初中物理状态：粉状状固状包装盒的规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（具备灵活性高选量）存放标准要求：超高温背光数据库非常宣称：本品为科研课题专门用！严禁临床试验或人体利用！

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