【产品名称】：(GalNAc)₄-酯键-PEG8-胆固醇

【几乎详细介绍】：(GalNAc)₄-酯键-PEG8-碳水化合物升高（四聚 GalNAc-酯键-PEG8-碳水化合物升高）成分与的功能

结构组成与基本性质

(GalNAc)₄-酯键-PEG8-胆固该原子核由四聚N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）完成酯键连到至含4个乙二醇标段的PEG8链，PEG链末段连到胆固。四聚GalNAc具备了多价肝上皮细胞核靶点药物识别图片的能力，完成高亲和性整合肝上皮细胞核面的天冬氨酸半乳糖感觉（ASGPR），实现了招商精准靶点药物。小编具备了这里品牌，仅限科技研究，予以可以，诚邀咨询中心！酯键用于无线连接片段，相辅相成安稳性与可控制怪物挥发性，在自身酯酶做用下能构建药物剂量释放出来。PEG8链增多大团伙亲水溶性和室内空间柔软性，的提升不断循环安稳性和限制免疫系统识別。碳水化合物大部分为疏水锚定，催进大团伙安稳置于脂质两层型式，怎强媒介膜安稳性及怪物混溶性。

功能与生物学应用
该分子设计用于构建肝脏靶向脂质纳米载体，适合递送核酸药物、小分子药物及蛋白类药物。四聚GalNAc高效识别ASGPR，实现肝细胞专一摄取，降低非靶组织暴露，减少毒副作用。

酯键的可酶解性能指标支持系统形式在癌細胞内炎症因子聊天脱离，有好处于增长肿瘤药物生物制品充分利用度。热量的膜锚定意义稳定的脂质体组成部分，此外促进会与癌細胞膜的融为一体，增强癌細胞内递送工作效率。PEG8链增强内药代能学特征，延缓间歇時间。

物理化学性质
该分子表现出理想的两亲性，能够自组装成稳定的脂质纳米粒。PEG8的长度适中，兼顾水溶性和分子柔韧性，胆固醇增强膜刚性与稳定性。酯键适度稳定，有利于控释。

应用前景与研究进展
(GalNAc)₄-酯键-PEG8-胆固醇为高效肝脏靶向递送系统提供新思路。未来研究可进一步调节酯键稳定性和PEG链长度，以优化药代动力学性能及靶向递送效率，助力肝病治疗和基因治疗的临床转化。

【大体产品信息】：生產地：山东·武汉含量标准化：≥95%（高纯级）热学结构：粉化状物质包装设计产品规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（敏锐选量）温度低干燥的要求：温度低闭光储存方式尤其是声明公告：本品为教育科研专门！不能临床实验或人体应用！

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