【产品名称】：(GalNAc)₄-PEG8-DMPC

【首要解绍】：(GalNAc)₄-PEG8-DMPC（四聚 GalNAc-PEG8-二肉豆蔻年华酰磷脂酰胆碱）本质与系统

结构组成及基本性质
(GalNAc)₄-PEG8-DMPC该分子由四聚N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）通过含有8个乙二醇单元的PEG链（PEG8）连接至二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱（DMPC）。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DMPC具备有刺激性三个C14是处于饱和状态肉肉豆蔻酰肌肉细胞酸链，是磷脂酰胆碱类脂质中较短链肌肉细胞酸的表达，具备有较低的相的变化温暖（Tm约23°C），展现出较好的膜流动量性。PEG8链不同点于更长的PEG链长宽高适当，既有保障氧氧分子外表亲丙烯酸乳液和动脉血循环系统不稳界定性，也没有会太过关闭GalNAc肾上腺素多巴胺受体联系能力素质。四聚GalNAc作效率高脾脏靶向疗法配体，为了保证氧氧分子与肝人体细胞ASGPR肾上腺素多巴胺受体的高亲和联系。

功能与生物学应用
(GalNAc)₄-PEG8-DMPC主要用于构建肝脏靶向脂质体或脂质纳米粒。其四聚GalNAc结构提高了对肝细胞表面ASGPR受体的结合力，增强载体的肝脏靶向递送能力。PEG8段提供适度的水合屏障，延缓纳米粒在血液中的清除。

DMPC较短的脂肪多酸链下降了脂质体的相转变成量体温，使脂质体膜在量体温下始终维持较高进出性，有利于促进载药品放和组织细胞融入。该性能特点適合包围和递送对膜进出性敏感度的核酸药品及小分子结构药品。

物理化学性质
整体分子两亲性强，能够自组装形成尺寸均一、稳定的脂质体。PEG8链长度适中，平衡了稳定性和受体结合效率。DMPC脂肪酸链较短，赋予脂质体较低的膜刚性和较高流动性，适合快速释放药物。

该分子式对水和酶的动态平衡性好一点，适宜机体重复使用。肝特情人强，就能够保持高质量靶向药物递送。

应用前景与研究进展
(GalNAc)₄-PEG8-DMPC作为肝脏靶向载体在基因治疗和RNA干扰中展现巨大潜力。其载体稳定性与膜流动性平衡良好，适合多种药物载体设计，是肝病治疗纳米药物递送系统的重要组成部分。

【常见消息】：产生地：山东·陕西含量标：≥95%（高纯级）初中物理性状：粉沫状无水硫酸铜礼品盒金桥铜业跨接线的截面积大小：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活多变选量）储存室要：低溫闭光手机存储特意声明怎么写：本品为科研工作通用型！禁用临床检验或人体app！

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【相关的产品设备】：Dde Biotin-PEG4-azide,CAS号1802907-93-2,DDE 生物体素-四聚乙二醇Dde-Biotin-PEG4-Picolyl-azide，CAS号：2055048-42-3DDE-动物素-四聚乙二醇，cas 2567570-42-5DDE-生物体素-四聚乙二醇-炔基，1802908-00-4DDE-生物制品素-四聚乙二醇-羧基，Dde-Biotin-PEG4-COOHDeaminated neuraminic acid (KDN)Dec-9-ynoic acid，1642-49-5D-Desthiobiotin Amine,氨基突显的脱硝素Deferoxamine-DBCO，去铁胺-二苯并环辛炔Deferoxamine-maleimide，cas：1638156-31-6Desthiobiotin-CO-NH-C2-NH2