【产品名称】：DOPG-C6-GalNAc，己基连接的DOPG-GalNAc

【最基本介绍书】：

DOPG-C6-GalNAc（己基接连的DOPG-GalNAc）的属性与的功能

性质
DOPG-C6-GalNAc是一种通过含有六个碳原子的己基链将DOPG（1,2-二油酰-sn-甘油-3-磷脂酰甘油）与N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）相连接的糖脂分子。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DOPG一种带负电荷量的磷脂，其甘油基团上接连三个不过剩油酸链，彰显脂质膜较高的纯净水性和柔韧度性。己基链做柔性fpc线路板接连段，动态平衡了脂质区域与糖基左右的空間的联系，提生了GalNAc的自动识别成功率。GalNAc对于糖基配体，特异形甄别肝内部面的亚型半乳糖蛋白激酶（ASGPR），进行优质靶点。功能表

1. 肝细胞靶向性
   GalNAc的高亲和力使DOPG-C6-GalNAc能高效结合肝细胞ASGPR，促进脂质载体对肝细胞的靶向递送，广泛应用于肝病治疗和基因药物递送。

2. 带负电荷的脂质环境
   DOPG的负电荷赋予复合物较强的静电相互作用能力，有利于调节脂质体的表面电荷，提高载体与细胞膜的相互作用，增强细胞摄取。

3. 膜流动性和稳定性
   双不饱和油酸链使脂质膜保持高度流动性，促进脂质体与细胞膜的融合，提高药物的释放效率。

4. 灵活连接增强识别
   己基链的长度适中，保证GalNAc糖基能够灵活暴露于脂质体表面，优化受体识别与结合。

5. 良好的生物相容性
   DOPG为天然存在的细胞膜成分，结合GalNAc糖基，保证低免疫反应和高安全性，适合体内长期应用。

6. 多种药物递送平台
   DOPG-C6-GalNAc适用于小分子药物、核酸药物等的肝脏靶向递送，是构建高效肝脏靶向纳米载体的理想选择。

总结怎么写，DOPG-C6-GalNAc以负正电荷脂质的特别优势和六碳相连接链的软质，可以提供了安全稳定且高效率的脾脏靶向药物递送网络平台。

【大多资讯】：研发地：甘肃·北京色度标淮：≥95%（高纯级）高中物理姿态：粉末状原材料状固态垃圾彩盒尺寸规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（智能化选量）日常的储存符合要求：超低温背光存储空间特点声明书：本品为成果转化通用型！不准临床检验或人体运用！

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