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DOPE-disulfide-GalNAc是构建肝靶向纳米药物递送平台的理想材料
发布时间:2025-08-11     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DOPE-disulfide-GalNAc,DOPE-二硫键-GalNAc


【几乎介绍书】:

DOPE-disulfide-GalNAc(二硫键链接)的性质与功用

性质
DOPE-disulfide-GalNAc由DOPE脂质与GalNAc通过一个可还原的二硫键连接。DOPE含双不饱和脂肪酸链,保证脂质膜高流动性。二硫键是一种具有可逆断裂特性的连接键,能在还原性环境(如细胞内高浓度谷胱甘肽环境)中断裂,实现智能响应。

GalNAc糖基担负靶向疗法肝组织细胞特男人蛋白激酶,保持蛋白激酶介导的内吞的功效。当我们可以提供这一设备,未经许可科技创新,知悉必须 ,欢迎语咨讯!职能
  1. 可控智能释放
    二硫键在细胞内还原环境中断裂,使GalNAc或药物载体释放,促进药物在靶细胞内的精准释放,提高治疗效果。

  2. 肝脏靶向
    GalNAc糖基高亲和性识别肝细胞ASGPR,促进脂质体被靶向摄取,提升递送效率。

  3. 脂质膜的柔韧性与融合性
    DOPE的不饱和脂肪酸链提升脂质体膜的流动性,促进与细胞膜的融合,增强药物释放和细胞摄取。

  4. 良好生物相容性和安全性
    DSPE和GalNAc天然生物来源,二硫键的还原性断裂机理增加系统的智能响应性,降低副作用风险。

  5. 广泛的应用价值
    适用于肝病治疗、核酸药物递送和靶向抗*药物系统,特别适合需要细胞内触发释放的精准治疗。

  6. 增强细胞摄取及药效
    还原敏感连接保证药物在细胞内特定位置释放,提高药物的生物利用度和治疗效果。

整理,DOPE-disulfide-GalNAc依照了自动化还原故宫场景积极地响应与肝或其他排毒器官靶向疗法食用的药物功能模块,是在校园营销推广活动的环节之中所构建极有效率、安全管理的肝靶向疗法食用的药物納米食用的药物递送电商平台的良好素材。

DOPE-disulfide-GalNAc

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