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DSPE-C12-triazole-GalNAc,十二烷基三唑连接的DSPE-GalNAc的性质
发布时间:2025-08-11     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-C12-triazole-GalNAc,十二烷基三唑连接的DSPE-GalNAc


【常见分享】:DSPE-C12-triazole-GalNAc(第十二烷基三唑接连的DSPE-GalNAc)的属性与系统

性质
DSPE-C12-triazole-GalNAc是一种采用“点击化学”中的三唑环连接法,将DSPE与GalNAc通过含有十二烷基(C12)链的三唑桥接合成的糖脂分子。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

DSPE保障脂质膜结构的类型的不不稳性性,十三烷基链最为超材料联系段,改善大团伙的亲脂性和膜整合作用;三唑环结构的类型不不稳性性且微生物惰性,保障联系不变,避免后期使用时出现晃动影响体验效果性和大团伙不不稳性性性。GalNAc糖基仍然维护对肝细胞系ASGPR感觉的高沟通协调能力。基本功能
  1. 肝细胞靶向递送
    GalNAc修饰使脂质体或纳米颗粒能精准靶向肝细胞,提高药物/核酸递送效率,显著增强治疗效果。

  2. 三唑环连接的稳定性
    三唑环连接方式高度稳定,不易被体内酶解,保证GalNAc修饰的长期存在,有利于药物载体的体内稳定循环。

  3. 十二烷基链调节亲脂性和膜流动性
    C12烷基链增加脂质体表面疏水性和膜融合能力,促进脂质体与细胞膜的融合,提升药物释放及细胞摄取。

  4. 抗解离能力强
    该复合物在血液和体液中表现出极佳的稳定性,避免过早降解,保证药物精准递送。

  5. 低免疫原性和良好生物相容性
    DSPE和GalNAc天然来源,三唑环化学性质惰性,降低免疫反应风险,适合临床应用。

  6. 广泛应用领域
    DSPE-C12-triazole-GalNAc适用于肝脏疾病治疗的药物载体、核酸递送系统和精准靶向治疗平台,特别是在RNA干扰和基因编辑领域展现优势。

综合上面的,该结合物以可靠的三唑桥接和质量良好的膜构建耐热性,成高效性肝脏等靶向治疗递送的最重要原子核构成。

DSPE-C12-triazole-GalNAc


【核心产品信息】:生产方式地:山东·浙江色度规格:≥95%(高纯级)物理防御形态特征:粉沫状液体外包装金桥铜业跨接线的截面积大小:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活性选量)储存室特殊要求:常温闭光储存方式非常声明公告:本品为科研工作特用!引魂灯药学或人体采用!


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