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DSPE-C6-ester-GalNAc广泛应用于肝病相关药物和基因治疗
发布时间:2025-08-11     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-C6-ester-GalNAc,己基酯连接的DSPE-GalNAc


【核心介绍一下】:

DSPE-C6-ester-GalNAc(己基酯连结的DSPE-GalNAc)的本质与功效

性质
DSPE-C6-ester-GalNAc是一种通过己基酯键将DSPE磷脂与N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)连接的糖脂分子。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

DSPE区域有效5个饱满硬脂酸链,保证质量脂质体或脂质纳米技术颗粒状的膜形式保持稳定义。己基酯键看作连到链,赋予了原子核一些的耐磨性性,同时该酯键可在相应区域清水解,构建控释或智慧积极响应。GalNAc用于糖根颈分,能特女性朋友正常识别肝受损细胞从表面亚型半乳糖肾上腺素受体(ASGPR),建立肝靶点。用途
  1. 肝脏靶向性
    GalNAc结构能高效结合肝细胞表面的ASGPR受体,促进脂质载体被肝细胞摄取,广泛应用于肝病相关药物和基因治疗。

  2. 酯键的控释与响应性
    己基酯连接的酯键可被体内酯酶水解,调节GalNAc的释放和脂质体表面糖基密度,增强靶向递送的精准性和灵活性。

  3. 脂质膜稳定性
    DSPE双硬脂酸链确保脂质体膜的稳定性,减少药物泄漏,提高药物的体内循环半衰期。

  4. 免疫相容性高
    GalNAc为天然糖类结构,结合生物膜脂质,降低免疫反应风险,适合体内长期应用。

  5. 促进受体介导内吞
    脂质体表面修饰GalNAc后,能诱导ASGPR介导的内吞过程,提升药物或核酸的细胞摄取效率,尤其适合肝靶向基因药物载体。

  6. 多功能载体平台
    该复合物不仅适用于小分子药物递送,还能用于siRNA、miRNA等核酸药物的肝脏靶向递送,支持精准治疗。

总结会,DSPE-C6-ester-GalNAc借助酯键的积极地响应基本特性和GalNAc的靶点技能,为肾脏病作为自动化、效率高的nm中成药递送体统。

DSPE-C6-ester-GalNAc

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