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Tide Quencher7.1WS maleimide水溶性荧光猝灭剂
发布时间:2025-08-08     作者:zyl   分享到:

Tide Quencher 7.1WS Maleimide是一种带有马来酰亚胺(Maleimide)活性官能团的水溶性荧光猝灭剂。

机构与化学式本质特征

猝灭剂核心(Tide Quencher 7.1)
Tide Quencher 7.1是一种非发光型猝灭剂,拥有宽广的吸收光谱,能够高效吸收多种常用荧光染料(如FAM、TAMRA、Cy3、Cy5等)的发射光,显著降低背景荧光,提高检测灵敏度。

马来酰亚胺功能团(Maleimide)
马来酰亚胺是一种对巯基高度特异的反应基团,能与游离巯基快速、特异地发生加成反应,形成稳定的硫醚键,实现高效共价连接。

水溶性修饰(WS)
通过引入亲水性基团,显著提高猝灭剂在水相体系中的溶解度和分散性,减少非特异性结合,增强生物相容性。

化学工业影响共识机制

马来酰亚胺与巯基的偶联反应
在pH 6.5–7.5的缓冲环境下,Tide Quencher 7.1WS Maleimide的马来酰亚胺基团与蛋白质或肽链上的自由巯基发生Michael加成反应,形成稳定的硫醚键,实现猝灭剂与生物大分子的共价偶联。

荧光猝灭机制
通过非辐射能量转移(FRET),猝灭剂吸收相邻荧光染料的发射光,将能量转化为热能,从而有效降低荧光信号,实现高灵敏度检测。

首要采用教育领域

蛋白质及肽链标记
利用马来酰亚胺对巯基的高度特异性,针对蛋白质、抗体、肽链上的游离半胱氨酸残基进行精确定点标记,用于蛋白质结构功能研究和信号分析。

荧光探针与生物传感器制备
结合优异的猝灭性能和特异的巯基偶联,构建高灵敏度FRET探针及生物传感器,实现分子识别和动态监测。

细胞成像和活体追踪
水溶性和生物兼容性保证在细胞内及体内的稳定应用,实现细胞信号动态观察和药物递送监测。

分子互作研究
通过猝灭剂与目标蛋白的定点连接,开展蛋白质-蛋白质、蛋白质-核酸等相互作用的FRET分析。

Tide Quencher7.1WS maleimide

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