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Cholesterol-PEG-GalNAc,胆固醇-聚乙二醇-乙酰半乳糖胺
发布时间:2025-08-08     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:Cholesterol-PEG-GalNAc,胆固醇-聚乙二醇-乙酰半乳糖胺


【最基本解释】:Cholesterol-PEG-GalNAc(胆固-聚乙二醇-乙酰半乳糖胺)特性与基本功能Cholesterol-PEG-GalNAc 都是种由胆固(Cholesterol)、聚乙二醇(PEG)和乙酰半乳糖胺(GalNAc)组合而成的两亲型靶向疗法疗法性制剂碳原子,广泛性选用于nm递送体系,针对是在肝靶向疗法疗法性制剂核酸性制剂递送中的探究与设计。该素材将胆固的膜融和性、PEG的增强性与GalNAc的策划 靶向疗法疗法性制剂性精巧构建,为精确性制剂递送展示 数据多效果渠道。各位展示 数据这款产品的,仅限于科研项目,假如还要,邀请询问!低密度胆固醇升高有的是种先天掌握于生物学膜中的脂质团伙,掌握好的的膜亲和性与疏丙烯酸乳液,才能比较稳界定高地导入脂质体、类病毒有哪些粒状(LNP)或同一脂质构造类型类型中。在奈米平台中带来低密度胆固醇升高构造类型类型能够 差异性怎强膜的高密度性、构造类型类型比较稳界定高性,并增进其在血管配置中的比较稳界定高性与布置率。PEG(聚乙二醇)链做到衔接和亲水守护效应,也可以高效制止淀粉酶吸咐、限制免疫细胞辨识,提升递送系統软件在肚子里的半衰期。也,PEG链还可拉低小粒区间内的非特喜欢的人集结,升高注射剂的均一性和系統软件性稳定量分析高性。GalNAc(N-乙酰半乳糖胺)为末中端靶点配体,能高效性辨别的肝血细胞外表高呈现的 ASGPR(天冬氨酸半乳糖感觉)。完成GalNAc介导的胞吞途经,该建筑材料能够确保对肝机构的会去主动靶点派件,针对在siRNA和mRNA等人类基因治疗药物递送中体显出出非常高效性率。该原料的竞争优势包涵:
  • 固醇重要设计改善脂膜融为一体性与平衡性;
  • PEG淡化进行长反复、低免疫力原性的功能;
  • GalNAc靶点肝体细胞,增长团体考虑性和转染速度;
  • 常用在实现LNP、脂质体、奈米胶束等递送媒体;
  • 应用来核酸肿瘤药物、预防针、小分子结构递送等设计。
Cholesterol-PEG-GalNAc 兼备膜结合实际力、坏境固相关性与靶点性,是设计技术更高效肝靶点递送设备的人生理想具体构件,特意适宜应用在siRNA/mRNA肝靶点治疗方法攻略 的知识基础的研究与临床医学前设计技术。全部科学研究的主要用途是什么。

Cholesterol-PEG-GalNAc


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【涉及到產品】:DOPE-C8-amide-GalNAcDOPE-disulfide-GalNAcDOPG-C6-GalNAcPOPC-C2-GalNAcDPPE-azo-C8-GalNAcDSPE-(GalNAc)₂DMPE-C6-diGalNAcPE-NBD-C6-GalNAcDLin-MC3-DMA-C8-GalNAcSM-102-C6-GalNAc