【产品名称】：DPPE-SS-PEG-GalNAc，二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇-乙酰半乳糖胺

【常见简介】：DPPE-SS-PEG-GalNAc（二棕榈酰磷脂酰酒精胺-二硫键-聚乙二醇-乙酰半乳糖胺）属性与功能键DPPE-SS-PEG-GalNAc 一种应用于磷脂的靶向疗法用药型两亲团伙，构成由亲脂性的 DPPE、可被胞内重现场景割孔的二硫键（SS）、水可溶 PEG（聚乙二醇）链，甚至具肝靶向疗法用药性的 GalNAc（乙酰半乳糖胺）配体分为。一些构成为创设自动化积极地响应型納米用药递送系统软件具备了多性能工作平台。当我们具备这一产品设备，只供科学，予以需，欢迎语在线咨询！DPPE 不是种饱满脂肪的酸磷脂，其两只16碳的棕榈酰链保证相对不安全保持稳定度分析的疏水相，促使该原子在脂质体、液体脂质納米塑料颗粒等脂质组成类型中变成相对不安全保持稳定度分析膜组成类型。较之于不饱满磷脂如 DOPE，DPPE 保证更快的相变室内温度和更强的膜相对不安全保持稳定度分析性，适用用到倡导组成类型相对不安全保持稳定度分析、适合许多放置條件的納米递送体统。中的二硫键（SS）是一个种可被胞内谷胱甘肽等回归剂脱落的相连接方法，还可以在胞内场景中“智能化”发出下面的作用基团或治疗肿瘤药物。该特点可明显增强靶向治疗发出治疗效果，影响治疗肿瘤药物在休外场景中的匮乏。PEG 链给予了出众的水可溶性和“qq隐身”性，能很好的缩短物料在体内的的循环设计准确时间，与此同时降低了 RES 设计的认别与清理掉可能性。然而，PEG的粗度可调式，支持各种递送风险管理体系的平稳性意愿。GalNAc（N-乙酰半乳糖胺）也是种专心甄别肝受损神经元外壁 ASGPR（天冬氨酸半乳糖多巴胺受体）的糖基配体。在性药物或核酸递送模式中，确认 GalNAc 介导的主动权靶向药物共识机制，可推动对肝受损神经元的识贫传送。该村料的目标好处：

• 高稳固性磷脂骨架，支持于许多种承载控制系统；
• 保存积极响应解放共识机制，加强制剂的胞内解放效果；
• GalNAc 肝靶点配体，完成高效率的公司选取性；
• PEG 融合环境呵护层，提高肚子里循环系统用时；
• 该用于 siRNA、mRNA、小分子式类药物递送实验。

DPPE-SS-PEG-GalNAc 适用于利用于构筑高固明确、靶点性、异常性并存的微米递送APP，是開發轻型肝癌缓解策略性及人类基因递送平台的理想的文件。未经许可研发功能，如需更好地图片信息，祝贺顾问。

【基本性讯息】：分娩地：西安市·西安市纯净度规范：≥95%（高纯级）机械特性：粉沫状无水硫酸铜纸盒包装样式：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵便选量）储藏特殊要求：低温环境闭光手机存储特殊证明函：本品为科研工作专业！引魂灯临床试验或人体应用领域！

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