【产品名称】：DOPE-SS-PEG-GalNAc，二油酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇-乙酰半乳糖胺

【通常说明】：

DOPE-SS-PEG-GalNAc（二油酰磷脂酰乙酸乙酯胺-二硫键-聚乙二醇-乙酰半乳糖胺）本质特征与效果DOPE-SS-PEG-GalNAc 不是种以DOPE为基础条件融合的能力性脂质装修的原材料，其设备构造包含：不饱满油脂酸构成的的DOPE（1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine），接触的二硫键（SS），PEG链，甚至末相对定位GalNAc配体。此装修的原材料被多使用在融合反映性奈米递送系统，有点适使用在核酸制剂（如siRNA、mRNA）递送货到胰腺受损细胞。人们带来这一个车辆，仅限于科研工作，见谅要有，青睐咨询中心！DOPE局部就是种不饱和磷脂，有着特殊的液晶屏相攻击行为，并能在呈酸性或某些微的环境激励下从层状设计的转变为六方相（HII phase），推进膜深度融合。这些特性我们对中药脱离至细胞核质有着极为重要功用，非常适用共建能效率高漏掉溶酶体的递送系统。二硫键接触打造了学习室内环境加载失败本事。在受损细胞系系核内（通常是淋巴肿瘤受损细胞系系核或肝受损细胞系系核）高氨水浓度谷胱甘肽的呈现学习室内环境下，二硫键可被断开，所以解放PEG-GalNAc环节，加强与受损细胞系系核膜的完美用处，提高膜相融合与信息物解放。PEG链赋予了团伙水无水磷酸氢和“隐藏式”因素，减轻血中被识别体统和消除的概率计算，挺高体统不断循环时刻。时候，它还能动态平衡脂质体形式，杜绝集中和非活性聊天降解。GalNAc配体有能靶点药物ASGPR蛋白激酶，在肝体细胞中高表示，对此DOPE-SS-PEG-GalNAc能高效化靶点药物肝阻止，是目前siRNA肝靶点药物递送控制系统的关键因素类物质中之一。本建筑材料的其优势和用途优点下述：

• 高品质的膜整合效果：DOPE在低pH或内吞条件中也容易演变成非层状相结构类型，影响于核酸尽情释放。
• 更高效肝靶向治疗药物：GalNAc-ASGPR逻辑有效确保治疗药物或核酸炎症因子朋友递送往肝受损细胞。
• 大环境异常性强：二硫键对上皮细胞内谷胱甘肽太敏感，使得递送后节构重排与缓解压力。
• 充分的设计稳固性：PEG保养层提高体內稳固性，调低免疫检测甄别。

总来说 之，DOPE-SS-PEG-GalNAc 都是种提供膜融入工作能力、肝靶向抗癫痫药物性和周围环境反映性的便捷递送的平台，使于核酸抗癫痫药物递送、创新型接种疫苗媒体和肝硬化疗法等方向，尤为在siRNA递送体制中呈现出超高的效果和优势。

【通常新信息】：生产加工地：甘肃·陕西含量规则：≥95%（高纯级）工具特性：粉末状状气体包装机型号：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵敏选量）储存方式必须：温度闭光储存方式格外书面声明：本品为教学科研通用型！不让临床治疗或人体app！

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【有关食品】：Ceramide-FITCCeramide-CY5Ceramide-CY3Ceramide-CY7GM1-壳聚糖DOPE-Mannose-磷酸酯LL-37肽-POPGCD63替换体-DMPECas9-sgRNA-DOTAP混合物TFAM血清-DOPEGSDMD激活卡肽-POPE