【产品名称】:DOPE-SS-PEG-GalNAc,二油酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇-乙酰半乳糖胺
【根本说】:
DOPE-SS-PEG-GalNAc(二油酰磷脂酰甲醇胺-二硫键-聚乙二醇-乙酰半乳糖胺)的性质与模块DOPE-SS-PEG-GalNAc 是种以DOPE为基础框架创建的职能性脂质建材,其设备构造涵盖:不饱满碳水化合物酸組成的DOPE(1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine),相连接的二硫键(SS),PEG链,并且末相对定位GalNAc配体。此建材被广泛性于创建积极响应性nm递送软件,十分适于核酸用药(如siRNA、mRNA)递送到内脏器官神经细胞。小编给出这类企业产品,未经许可科技研究,如果必须要 ,喜欢质询!DOPE一部分都是种不饱满磷脂,还含有与众不同的lcd屏相道德行为,要在弱酸性或其他微生态多种多样下从层状格局转为为六方相(HII phase),驱动膜相结合。这类物理性质这对肿瘤药物释放出来至细胞系质还含有重要的积极意义,特别好构筑能高质量排放溶酶体的递送设计。二硫键接触保证了自然氛围积极响应技能。在恶性肿瘤体生殖内部内(非常是恶性肿瘤恶性肿瘤体生殖内部或肝恶性肿瘤体生殖内部)高密度谷胱甘肽的抹除自然氛围下,二硫键可被断开,而使产生PEG-GalNAc的部分,增进与恶性肿瘤体生殖内部膜的之间效应,力促膜融入与资源物产生。PEG链赋予了团伙水可溶和“隐行”属性,减轻血液循环法整体中被快速精确和除去的概率统计,从而提高整体循环法时期。同一,它还能不稳定性脂质体结构特征,减少集聚和非特男人吸收。GalNAc配体特定靶点ASGPR多巴胺受体,在肝人体细胞中高表达出,于是DOPE-SS-PEG-GalNAc能快速靶点肝企业,是当今siRNA肝靶点递送设计的核心成分中之一。本原料的特色和系统优势如下所述:
- 优异的的膜重构实力:DOPE在低pH或内吞周围环境中方便成型非层状相构造,优势于核酸释放出。
- 极有效率肝靶向疗法:GalNAc-ASGPR制度以保证肿瘤药物或核酸特男人递送货到肝组织细胞。
- 生态环境反应性强:二硫键对组织内谷胱甘肽特别敏感,加快递送后框架重排与挥发释放。
- 好的系统软件不稳性:PEG保护的层加大机体不稳性,缩减免疫抗体判别。
总如何理解之,DOPE-SS-PEG-GalNAc 就是种提供膜溶合程度、肝靶向的治疗性和情况回应性的优质递送渠道,适合于核酸中成药递送、新防疫针承载和肝炎的治疗等区域,尤其要在siRNA递送安全体系中提示 出良好的有效率和价值。

【最基本短信】:产量地:甘肃·银川色度规范标准:≥95%(高纯级)初中物理结构:粉未状固态物打包外形尺寸:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(迟钝选量)储存室必须:恒温背光存储空间比较声明书:本品为教育科研专属!明令禁止临床上或人体app!
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