生物素标记氨基己酸,生物素酰基-6-氨基己酸的合成条件与步骤
的产商品分类称:生物体技术素标示氨基己酸,生物体技术素酰基-6-氨基己酸的分解能力与步奏合出状况与操作步骤1 采血管与资料生物工程素(C₁₀H₁₆N₂O₃S)6-氨基己酸(C₆H₁₃NO₂,纯净度≥98%)EDC(偶联剂)NHS(可靠剂)MES缓解液(pH 5.0,出具宜于的偏酸区域环境)透析袋(MWCO 1 kDa)或效率高效液相色谱(HPLC)平台2 发生反应水平响应管理体系:MES响应液(pH 5.0),确认羧酸基团的很好的活性。体温与的时间:空调温度(20-25℃)下作用4小时候,闭光搅伴为了防止止海洋生物素转化。制剂盐浓度:生物学素与6-氨基己酸的摩尔之比1:1。EDC氨水浓度为10 mM,以保证完全碱化羧酸基团。3 制作而成方法流程碱化生物学素:将生物技术素降解于MES响应液中,添加EDC和NHS,常温下体现30分种以碱化羧酸基团。偶联发应:添加6-氨基己酸,仍然环境温度不起作用4分钟,导致酰胺键。纯化:透析法:将的不起作用液装进去透析袋(MWCO 1 kDa),用PBS储存液透析24个小时,改换储存液3-4次以出掉未的不起作用化学药品。HPLC法:利用C18柱开展反方向色谱拆分,分子运动相为乙腈-水(含0.1% TFA),检查光波长214 nm。效验:质谱(MS):核实结果分子式量为454.5 g/mol(与本体论值共同)。核磁共鸣(NMR):认可酰胺键的特征描述峰(δ 7.8-8.0 ppm)。和睦显示系统:仅用在科研管理,不用在体内进行实验!wyh



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