软件标题：脑靶点多肽Angiopep-2的架构与物理性1. 格局与化学类别安基酸回文序列：TFFYGGSRGKRNNFKTEEY，由19个安基酸成分，碳原子量约2301.47 g/mol。等电点：pH 9.91，在pH 7时净自由电荷为+2，拥有不错的水可溶。突显行式：如Angiopep-2-SH（C未端使用半胱氨酸，带巯基），用做进十步偶联用量或納米质粒载体。3D形式：可以通过模似风采展示其与LRP1肾上腺素受体的融合位点，展现α-旋转与β-伸缩的相溶形式（简图见图片附件）。2. 靶向疗法系统2.1 LRP1蛋白激酶介导的跨膜运载蛋清激酶组合：特男人组合低导热系数脂蛋清蛋清激酶有关系蛋清1（LRP1），该蛋清激酶在血脑障壁（BBB）内皮内部及癌症内部漆层高表达出来。转胞吞效果：可以通过LRP1介导的转胞吞效果女主穿越BBB，推动中成药向神经末梢神经程序末梢程序的递送。淋巴癌肿靶向药物剂量：充分利用淋巴癌肿癌细胞外表面LRP1的过度的展现，保证淋巴癌肿连接的药物剂量聚集。2.2 血脑防御系统可穿透速率：Angiopep-2呈现的各种各种载体脑摄入量比非靶向疗法各种各种载体高5-10倍。缘由：LRP1在BBB内皮上皮细胞顶膜表达出来，Angiopep-2整合后引起内吞，形式在胞内轉運至底材膜尽情释放中成药。和睦的提示：仅采用科技，不允许采用人體科学试验！wyh

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