英文名 Methyltetrazine-acid

CAS号 1380500-88-8 分子量 230.22

分子式 C11H10N4O2

熔点 N/A

Methyltetrazine Acid 就是一种享有位置微生物工程正交性的催化碳原子，常常用于微生物工程偶联、碳原子检测器開發、靶向疗法类口服药递送软件系统（如抗原类口服药偶联物）及机体图标等领域行业。该无机化合物是四嗪类点击事件检查是否（Tetrazine ligation）中关键的体现基团的一个，遵循优秀的体现可溶性和稳定的官能团兼容。设备构造与化学工业特点Methyltetrazine Acid 的原子的结构还有：1,2,4,5-四嗪环（Tetrazine ring）：它是其生理生理反应活性酶的价值体系构造，享有高强度光微自动化缺点性，一种典型示范的光微自动化多巴胺受体，轻松进行逆光微自动化需生理生理反应（IEDDA，inverse-electron demand Diels-Alder）；甲基改变：提高了团伙设计的可靠性和水解性调高；羧酸基团（–COOH）：是一个个可溶性酶位点，可以使用于进第一步产生化（如建立酰胺键、酯键、可溶性酶酯等），以及偶联到各个动物原子（如肽、蛋白酶质、多糖、整合物、表皮等）上。操作领域行业Methyltetrazine Acid 被非常广泛应用在下领域：1. 膳食纤维质与菌物氧分子标示进行羧酸官能团的表达，Methyltetrazine Acid 可进行 NHS 酯、HATU/EDC 或 CDI 等偶联剂与球核苷酸、肽链、寡核苷酸等原子核行成酰胺键，于是体现可控制标上。再进行与 TCO 表达原子核的单击想法，体现更快的可逆转或不可以逆转的融合，诸如：血清质标示与定位跟踪；细胞膜表皮呈现；siRNA / DNA / aptamer 的模块化。2. 抗原药偶联物（ADC）搭配Methyltetrazine Acid 是共建靶点口服药物剂量剂量递送系统软件（如表面抗原口服药物剂量剂量偶联物）的自然效果基团。凭借在表面抗原或的载体上引用 TCO，再与中有口服药物剂量剂量的 Methyltetrazine 基团来高速偶联，改变定向相连接，具以上优势：高精度管控药材与抗原身材比例（DAR）；有所改善血渍中安全平稳性处理；比较合适“点开事件先导”或“点开事件发挥”策略性。3. 身体内部成相与团伙探头Methyltetrazine Acid 与荧光有机染料、放射学性测试探针、MRI造影剂偶联后，可作于体中靶向疗法成相或药代驱动测力的研究，尤为适用性于下述原则：预标上管理策略：先将 TCO 表达的靶向药物质粒打机体，前因后果打具有刺激性 Tetrazine 的电极，控制高相比成相；双氧分子装设探头：顺利通过四嗪点击进入生理反应装设预警开展型探头，中用超辨认率成相或活体荧光示踪。涉及到高性价比：双用途螯合剂313229-90-2，CB-TE2A荧光氧分子EAM-2，2125661-97-2造影剂Gd-DO3A-Butylamine，782423-00-1钆布醇残渣38，112193-75-6，DO2A双模块螯合剂三乙基烯三胺，4730-54-5，TACN，钆络合物：钆特酸Gd-DOTA，72573-82-1Cyclen研究物481668-57-9，Eu-DOTA-4AmC314041-07-1，TETA