CY5.5-Rifampicin,CY5.5利福平的合成步骤
CY5.5-Rifampicin,CY5.5利福平的组成步数
CY5.5-Rifampicin 是将利福平(Rifampicin)与近红外染料 CY5.5 通过共价偶联得到的一种荧光标记复合物。其合成路线旨在在不破坏利福平活性结构的前提下,引入具有强近红外发光能力的CY5.5染料,实现对其分布、定位和传输行为的可视化追踪。
利福平都是种富含多条酚羟基和醛基组成设计的错综复杂香味族多烯大分子。其组成设计中兼备多条生理响应位点,表中C21或C23的散布羟基是选用的装饰位点,哪些身体部位装饰后对其大体骨架几丁质酶作用较小。CY5.5染色剂一般来说它主要是NHS酯风格(CY5.5-NHS ester)组织生理响应,可与伯胺或酚羟基产生亲核加上,出现动态平衡的酯或酰胺键。制成部骤一样 收录有以下以下几个阶段性:利福平几丁质酶位点选与遮盖做好准备:将利福平溶解度在无水二甲基亚砜(DMSO)或N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,操作含碱水平(如碳酸钾)缴活羟基位点,以便于与CY5.5-NHS发现的反应。CY5.5-NHS 酯氢氧化钠氢氧化钠溶液的下载:将CY5.5-NHS溶水无水可挥发萃取剂中(如DMSO),很快中滴加到利福平氢氧化钠氢氧化钠溶液中,并在闭光因素下响应数分钟,一般是保持室内温度在制冷至30℃两者。反响后纯化:反响结束后在透析(常用在低汇聚度)或的使用反相科学规范高效液相色谱(RP-HPLC)对终产物采取纯化,排除未反响的利福平与CY5.5-NHS。定性分析:采用红外光谱图仪-屏蔽光谱图仪、荧光光谱图仪、质谱(MS)和核磁振动(NMR)对物质去架构技术鉴定。CY5.5的特性汲取峰应在675 nm 时间,试射峰在695–710 nm,互相提取利福平架构特性。产品名称:CY5.5-Rifampicin,CY5.5利福平
饱和度:95%+物理性质:胶体或透明液体贮存的条件:-20°C干热阴凉保管再生尺寸规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需展示 )产品:pg电子娱乐游戏app 菌物
仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.06.23


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