常用名 氮杂二苯并环辛炔胺

英文名 DBCO-Amine

CAS号 1255942-06-3

分子量 276.33200

分子式 C18H16N2O

熔点 N/A

碳原子节构与工作特色DBCO-Amine 不是种小分子式的结构，深度融合了两人重中之重基本功能的部分：

DBCO（Dibenzocyclooctyne）基团：
DBCO是一种含有八元环结构的应变炔烃，具有高度的环张力，从而可以在无铜催化剂的条件下，与叠氮基（–N₃）发生高效、选择性的点击反应（Strain-Promoted Azide–Alkyne Cycloaddition，SPAAC）。这一生物正交反应温和、快速，且对活细胞或生物分子体系无毒性影响，广泛应用于分子连接、荧光标记和材料修饰等领域。

伯胺（–NH₂）功能团：
胺基是一种活泼的亲核基团，可与羧基、NHS酯、异硫氰酸酯等电活泼基团反应，形成酰胺键或脲键等稳定结构。因此，该胺基使DBCO-Amine具备了进一步化学修饰的能力，能够被偶联到多种载体或活性物上。

影响特异性与化学式连到工作机制1. 与羧基有机化合物发生反应（胺-羧酸缩合）DBCO-Amine中的胺基是可以与羧酸或羧酸纯化衍化物（如NHS酯）在碳二亚胺（如EDC、DCC）等缩合剂现实存在下反应迟钝，变成平稳的酰胺键。种办法实用于将DBCO绘制形成核蛋白、水滑石物或混合物的载体中。2. 与异氰酸酯、醛或环氧防锈漆等官能团体现DBCO-Amine可与异氰酸酯（–NCO）产生脲键，与醛（–CHO）采用Schiff碱反映形成亚胺，再采用保存胺化取到稳固的胺具象化物，还应该与固化剂氧化物时有发生开环反映。许多普通机械反映赋于其极高的多效果遮盖水平。3. 与叠氮基的点击进入表现可以通过其DBCO基团，DBCO-Amine可在无促使的条件下短时间、特外省与叠氮基造成打开作用，演变成安全的三唑框架。该作用不必合金原料促使剂，在水或有机质溶液通常情况下可实行，適合软件应用于活細胞箭头、菌物原料改性材料、DNA/RNA电极链接等3d场景。有关推建：金属质设计元素螯合剂DOTA-c(RGDyK)螯合剂OTA-E-「cyclo(RGDfK(Acp))」2动物灵活性肽188899-65-2多肽采血管151308-48-4二肽实验试剂Cyclo(D-Tyr-D-Phe)环二肽81205-31-4，Cyclo(-Tyr-Arg)