英文名 DBCO-Maleimide

CAS号 1395786-30-7

分子量 427.452

密度 1.4±0.1 g/cm3

沸点 790.5±60.0 °C at 760 mmHg

分子式 C25H21N3O4

闪点 431.9±32.9 °C

形式与功用优缺点

二苯并环辛炔（DBCO）基团
DBCO是一种具有较大环张力的炔烃结构，能够在无铜催化条件下快速且高选择性地与叠氮基（azide）发生Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition（SPAAC）点击反应。该反应生物相容性好，适合活细胞和复杂生物体系应用。

马来酰亚胺（Maleimide）基团
Maleimide对硫醇基团（-SH）具有反应选择性，能够在生理条件下快速与蛋白质或其他含有游离巯基的分子共价结合，形成稳定的硫醚键。

双功能结合
DBCO Maleimide集成了DBCO的生物正交点击能力和Maleimide的巯基反应能力，使其成为连接两类不同功能分子（如蛋白质与叠氮基标记分子）非常理想的交联试剂。

药剂学化学作用机制

Maleimide与巯基反应
Maleimide结构中具有活泼的双键，可以与巯基通过Michael加成反应形成共价稳定的硫醚键，反应条件温和，通常在pH 6.5-7.5范围内高效进行。

DBCO与叠氮基反应
DBCO通过环张力促进的炔烃与叠氮基进行“无铜”点击反应（SPAAC），形成稳定的1,2,3-三唑环，实现快速偶联。

双重反应活性
该分子一端通过Maleimide选择性连接含巯基分子，另一端通过DBCO实现与叠氮基分子的高效连接，实现分子间的精准连接。

主耍利用邻域1. 生物制品大分子化学交联适用于膳食纤维质、肽链或一些含巯基碳原子的标记符号和淡化，经由Maleimide要素与巯基偶联。搭配DBCO局部，保持与叠氮基标示大分子的迅猛双击偶联，达成多工作偶联物。2. 荧光检测器和激光散斑进行DBCO的点击量不起作用将荧光有机染料、荧光蛋白酶等叠氮基标上物偶联到梦想巯基大分子，变现特情人荧光标上。3. 用量递送与靶向药物使用在营造巯基修饰语的抗癫痫药物形式或纳米技术用料，能够DBCO要素相连叠氮基箭头，保证靶向治疗递送。4. 动物正交物理化学的研究是链接方式公路桥，在多样化动物体制中完成高效率、动物相匹配的大分子链接方式，于核氨基酸公程、组织标上等多邻域。涉及到的举荐：Cyclo(Leu-Leu)，952-45-4，Cyclo-L-Leu-L-Leucyclo (Arg-Ala-Asp-d-Tyr-Lys)，多肽化学试剂1193347-53-3756500-23-9，Cyclo(-Arg-Ala-Asp-D-Phe-Lys)环二肽微生物培养基2873-36-1，Cyclo(-Leu-Pro)，环(L-亮氨酰-L-脯氨酰)Cyclo（Leu-Thr），环（亮氨酸-苏氨酸），2,5-二酮哌嗪的延伸物环状二肽82863-65-8，Cyclo(Leu-Tyr)，环(酪氨酸-亮氨酸)二肽143578-65-8 环二肽CYCLO(HIS-PRO)，环状二肽53109-32-384211-54-1，可以抑素感觉 (SSTR1) 警报减压反射