GA-PEG-DBCO;吉西他滨-聚乙二醇-二苯并环辛炔的合成方法
产品名称:GA-PEG-DBCO;吉西他滨-聚乙二醇-二苯并环辛炔的合成方法
人工具体方法GA-PEG-DBCO的镶嵌需兼具化学工业突显的成功率与GA的抗淋巴肿瘤几丁质酶使用,常考方式涵盖:方式方法一:通过氨基或羧基连接
GA纯化:若GA含氨基(如体现后的随之出现物),可以用NHS酯或异硫氰酸酯纯化。若GA含羧基,可实现EDC/NHS促使变成活性氧酯。PEG连入:双端官能化PEG(如NH₂-PEG-COOH)的另一端与GA症状,型成GA-PEG-COOH或GA-PEG-NH₂。DBCO绘制:DBCO-NHS酯与GA-PEG的累计氨基或羧基生理反应,转为GA-PEG-DBCO。手段二:通过点击化学预修饰
叠氮化GA:按照化学物质方式(如高碘酸钠硫化后与叠氮化生化试剂现象)在GA上添加叠氮基团(-N₃),养成GA-N₃。DBCO-PEG相连:DBCO-PEG-COOH或DBCO-PEG-NH₂与GA-N₃利用SPAAC不起作用对接,转成GA-PEG-DBCO。技术三:直接修饰GA的羟基
PEG滋养:取舍异氰酸酯或改性环氧树脂基团滋养的PEG(如PEG-NCO或PEG-epoxide)。GA反映:GA的羟基(-OH)与活性PEG响应,产生醚键或氨基甲酸酯键连结,导出GA-PEG。DBCO接:DBCO-NHS酯与GA-PEG的余下氨基或羧基症状,转化成GA-PEG-DBCO。和睦提示信息:仅广泛在科研工作,难以广泛在人体人体实验报告!wyh