Paclitaxel-iNGR，紫杉醇-iNGR肽

一、基本描述

Paclitaxel-iNGR 是由紫杉醇（Paclitaxel）与iNGR肽偶联而成的靶点性制剂偶联物。紫杉醇就是一种种肺癌晚期化疗性制剂，最主要确认可靠微管，可抑制恶性良性淋巴淋巴恶性肿瘤核的裂变，起到*良性淋巴淋巴恶性肿瘤影响。iNGR肽就是一种种靶点性肽，是也可以与良性淋巴淋巴恶性肿瘤细胞核核外表的特定的多巴胺蛋白激酶（如资源共享素多巴胺蛋白激酶）运用，若想体现靶点递送。将紫杉醇与iNGR肽运用，也可以提高自己性制剂在良性淋巴淋巴恶性肿瘤器官的1个，提升*良性淋巴淋巴恶性肿瘤成效，并抑制浑身性致毒。

二、物理化学性质

简体中文名称：紫杉醇-iNGR肽英语名：Paclitaxel-iNGR团伙量：约为4500-5500 Da（明确决定于于偶联模式）。熔化分解出来性：该偶联物兼备很不错的熔化分解出来性，比较适合静脉注谢注谢。安全平衡义：Paclitaxel-iNGR在人体内含有较高的安全平衡义，可坚持下去挥发释放紫杉醇，并实现iNGR肽的靶点效应延长疗法疗效。生态学相匹配性：iNGR肽也可以增強药对良性肿瘤神经元的靶向药物性，少对正常情况下神经元的副用处。appPaclitaxel-iNGR其主要在肝癌的靶向疗法疗法调理，特别是针对于聚合素蛋白激酶（如αvβ3）表现高的癌肿，如乳腺纤维癌、卵泡癌和非小细胞肺癌等。还可以iNGR肽的靶向疗法疗法反应，用量还可以精准度地递送往癌肿组建，不断增强紫杉醇的调理成效，也减掉副反应。

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