5-Fluorouracil-PEGylated-iRGD，5-氟尿嘧啶-PEG化iRGD肽

一、基本描述

5-Fluorouracil-PEGylated-iRGD 是由经典的*癌性开展抗癫痫用药5-氟尿嘧啶（5-FU）与PEG化iRGD肽偶联而成的靶向药物用药开展性开展抗癫痫用药偶联物。5-氟尿嘧啶不是个种抗消化吸收类性开展抗癫痫用药，常见用以多样癌证开展，还是比较是结肠道癌、甲状腺癌和直肠癌等。iRGD肽不是个种要能靶向药物用药开展恶性肉瘤心血管和穿线恶性肉瘤细胞系膜的多肽，PEG化外理不错增进其稳定可靠性分析性和怪物相融性。使用将5-氟尿嘧啶与PEG化iRGD肽结合实际，性开展抗癫痫用药要能靶向药物用药开展递送入恶性肉瘤布位，资料开展视觉效果，一并下降对正常人团体的毒副作用。

二、物理化学性质

简体英语名：5-氟尿嘧啶-PEG化iRGD肽英语怎么说名：5-Fluorouracil-PEGylated-iRGD原子量：约为6000-7000 Da（跟据PEG的原子量而定）。水解性：该偶联物在水内的水解性好，时候冠状动脉注塑。比较稳明确：5-Fluorouracil-PEGylated-iRGD 在里面的比较稳明确较高，并能持续缓解压力中成药并完成靶向治疗用处延长治疗效果。微生物技术相匹配性：PEG化办理资料了偶联物的微生物技术相匹配性，减小了免疫系统反應，同时iRGD肽的靶向疗法能力够加快方法成果。app5-Fluorouracil-PEGylated-iRGD最主要的用到癌症复发的靶向疗法口服药诊疗，十分是结阑尾癌、乳腺纤维癌、胃溃疡等的诊疗。使用iRGD肽的靶向疗法口服药性，口服药要能精准度递送到肺部良性肿瘤组织性，开展5-FU的*肺部良性肿瘤郊果，并避免对普通 组织细胞的毒副作用。

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和睦提示卡：供货厂品仅使用科研开发，不可以使用人体细胞！相关的推薦：[5-FAM] Antennapedia peptide amide[5-FAM] EGFR/kinKDR peptide substrate[5-FAM] Histone H3 (1-14) K4Me3[5-FAM] Kemptide[5-FAM]-(KFF)3K[5-FAM]-(RFR)4XB[5-FAM]-(RXR)4XB