Daunorubicin-iRGD-TNF，柔红霉素-iRGD-TNF肽

一、基本描述

Daunorubicin-iRGD-TNF 也是种融入了柔红霉素（Daunorubicin）、iRGD肽和恶性肉瘤萎缩组织结构内部（TNF）的靶点疗法制剂偶联物。柔红霉素也是种常见于诊治败血症和别的形式肺癌的*恶性肉瘤制剂，就能顺利经过干拢DNA的转化成治理和改善恶性肉瘤组织结构内部的繁殖。iRGD肽也是种短肽，就能顺利经过融入恶性肉瘤微血管内皮组织结构内部漆层的优化组合素多巴胺受体，加强制剂的靶点疗法性，将制剂一直输送带到恶性肉瘤连接。TNF（恶性肉瘤萎缩组织结构内部）则也是种免疫体细胞组织结构内部，就能有助于恶性肉瘤组织结构内部的凋亡。将这这三者之间的融入变得，就能加强恶性肉瘤靶点疗法诊治的使用效果，并才能减少对安全组织结构的副能力。

二、物理化学性质

英语名字名：柔红霉素-iRGD-TNF肽英文版名：Daunorubicin-iRGD-TNF团伙量：约为5000-6000 Da（特定决定于偶联途径）。降解性：该偶联物在水盐溶液中极具更好的降解性，适宜冠状动脉填充。可靠性：Daunorubicin-iRGD-TNF在体內极具较高的可靠性，可在肿癌布位减少用量，高并发挥多沉进行治疗的作用。生物技术相融性：iRGD肽的靶点性增进了该中药偶联物的靶点进行治疗效果好，增多了中药对没问题组织的毒素。利用Daunorubicin-iRGD-TNF基本中用肠癌的靶向治疗口服药调理，特别是是对话血病、乳腺炎癌等的调理。凭借iRGD肽的靶向治疗口服药目的，口服药可能深度贫困递运至良性良性肿瘤企业，并整合TNF的天然免役调结目的，建立良性良性肿瘤组织的更好攻击和天然免役重置。

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