【产品名称】：PCL-SS-PEG-Tetrazine

【常规详细介绍】：

PCL-SS-PEG-TetrazinePCL-SS-PEG-Tetrazine 都是种多系统嵌段共聚物，其合成图片策咯搭配了控制开环聚合物、催化偶联反應、菌物正交官能团表达。该建材产业园区己内酯（PCL）的可溶解性、双硫键（SS）的还原系统异常性、聚乙二醇（PEG）的水可溶与菌物相溶性、四嗪（Tetrazine）的正交反應抗逆性于合一，多方面适用自动化性药物递送和菌物系统建材中。.我带来了这种企业产品，只供科研工作，见谅必须要，诚邀咨询了解！

一、主要原料与前驱体选择：
合成PCL-SS-PEG-Tetrazine通常涉及三大部分前驱体：羟基末端的PCL、含有双硫键的连接体（如二巯基琥珀酰亚胺或3,3'-二硫二丙酸）、氨基或羟基末端PEG，以及四嗪活性酯（如Tetrazine-NHS）。各原料纯度要求高，需无水无氧条件下操作以防止副反应。

二、聚己内酯的合成：
通常采用开环聚合技术，通过环己内酯单体（ε-CL）在催化剂（如锡辛酸盐Sn(Oct)_2）存在下，于120–140°C下进行控聚反应。起始剂为含有羟基的PEG或单醇类引发剂，得到羟基末端的PCL链段，控制单体与引发剂比例可调节PCL链长。

三、插入双硫键连接体：
得到的PCL-OH通过与含羧基的二硫连接体（如3,3'-二硫二丙酸）在DCC/DMAP催化下酯化，引入中间的SS结构，形成PCL-SS-COOH。该步骤通常在二氯甲烷（DCM）或DMF溶剂中进行，需惰性气氛保护以防止硫键氧化断裂。

四、PEG的偶联：
PCL-SS-COOH再与含氨基的PEG-NH₂进行EDC/NHS活化的酰胺键偶联，形成PCL-SS-PEG。该反应通常在缓冲条件下进行，pH控制在6.5–7.5，以保证酰胺键形成的高效率。

五、四嗪的引入：
四嗪基团（如Tetrazine-NHS）通过与PEG末端的氨基反应形成稳定的酰胺键，最终形成PCL-SS-PEG-Tetrazine。四嗪部分的引入应在避光条件下进行，以避免其结构降解，同时需控制反应温度在室温或略低范围。

六、纯化与表征：
产物可通过透析（MWCO=3,500–10,000 Da）去除小分子副产物，再冷冻干燥制得粉末状聚合物。

整体化来，PCL-SS-PEG-Tetrazine 的人工方法注重细节，的机构控制框架、反映可以操控的，合适未果的的机构修饰语与功能键拓展运动，相当适合于融合可死机、靶向疗法与自拆装递送机系统。

【主要资料】：生产加工地：山东·上海饱和度规范：≥95%（高纯级）工具性状：咖啡豆状粉末状打包规格为：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（具备灵活性高选量）茶叶保存的标准：温度过低背光保存很大证明：本品为成果转化专门的！不容许诊疗或人体利用！

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