【产品名称】：PCL-SS-PEG-Tetrazine，聚己内酯-双硫键-聚乙二醇-四嗪

【关键介召】：PCL-SS-PEG-Tetrazine（聚己内酯-双硫键-聚乙二醇-四嗪）PCL-SS-PEG-Tetrazine 是种轻型可挥发、高表现性的嵌段共聚物，由疏水树脂聚己内酯（PCL）、回复性双硫键（SS）、亲水树脂聚乙二醇（PEG）及表现几丁质酶的四嗪（Tetrazine）基本功能基团形成。该原子颇具较好的口服药各种各种载体稳定性、学习环境回复放专业能力及海洋生态学正交表现性能，在智力口服药放、靶向治疗各种各种载体掩盖与海洋生态学涂料工具栏实现中拥有为显著其优势。我们大家带来了这点设备，只供研究，如果发现需，喜欢咨询了解！PCL（polycaprolactone）都是种FDA批复选用的微海洋生物可分解比较高的分数子，体现了充分的微海洋生物相匹配性和热保持稳定义。会因为其链段柔嫩、分解比较慢，在口服药治疗控释设备中可变现长久脱离。PCL部位产生整合物的疏水“层面”，能助脂阴离子型口服药治疗的包载并演变成奈米级粒成分，是光催化原理奈米级乳、微球和胶束的选择素材中之一。双硫键（SS）是该团伙节构中为了响应生态變化的的关键节构。SS键是可以在高渗透压谷胱甘肽（GSH）或同一还原故宫场景性经济条件下断，完成链段拆除。上述特点被多中用制定组织性内可调移除模式，特殊适中用癌组织性或疾病组织性中GSH高展现生态的靶点制剂移除。其断将形成PCL-PEG段解离，以此较快移除载药核或无线信号团伙节构。PEG链段在该配位聚苯胺中起着安全动态平衡胶束、调长水可溶性与关闭免役设别的帮助。它除了加强了配位聚苯胺的水消融度，调长其血浆反复的时光，还一定的层度上消减了非特女性朋友摄取量，然后调长抗癫痫药物递送热效率。还有就是，PEG链的粗度和相对密度可以调整节微米设备构造表明疏水/亲水比，对其细化安全动态平衡性、图片尺寸有效控制和靶向治疗性均有自动调节帮助。四嗪基团是达成怪物正交反映的核心内容平台性输出模块。它与TCO构成中的IEDDA反映一方面反映速率单位快、专业性强，然而不同离子液体剂，适宜在生理特点区域环境下使用。这使PCL-SS-PEG-Tetrazine 可广泛性代替靶点接枝、平台性基团无线接及活体符号平台的共建。在納米性药物递送中，该平台性被代替将配体、荧光电极或诊疗碳原子无线接至PCL納米粒外表，提生平台的靶点性与平台性ibms工作能力。其实，PCL-SS-PEG-Tetrazine 相融了断构吸附性、场景积极地响应性和怪物正交活性酶3个主要优势，是达成智能化食用的口服药推送、靶向疗法方法与奈米功能表相关文件设计构思的比较好倡导第一单元。其可在临床医学、食用的口服药物理和相关文件科学技术等是交叉领域中展示出庞大利用潜力股。

【常规讯息】：生产销售地：安徽·西安市色度准则：≥95%（高纯级）物理化学社会形态：粉状状液态外包装尺寸规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活多变选量）储存符合要求：高低温遮光存贮比较声明函：本品为成果转化用！阻止临床实践或人体适用！

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【对应服务】：(GalNAc)₄-C9-PEG6-diC17(GalNAc)₃-SS-PEG4-C16(GalNAc)₄-C18-PEG24-C18(GalNAc)₃-PEG8-胆固(GalNAc)₄-C6-胆固醇高(GalNAc)₃-SS-PEG12-固醇(GalNAc)₄-PEG24-胆固(GalNAc)₃-C12-碳水化合物(GalNAc)₄-酯键-热量(GalNAc)₃-PEG4-SS-胆固