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(4E)-反式环辛烯-CycP-羟基一类反应活性极高、结构可塑性强的功能小分子
发布时间:2025-07-31     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:(4E)-反式环辛烯-CycP-羟基


【常见简单介绍】:(4E)-反式环辛烯-CycP-羟基(4E)-TCO-CycP-OH(反式环辛烯-CycP-羟基)是一种种装修设计使用在效率高海洋生物正交响应迟钝的的功能化小原子,其目标响应迟钝属性发源 (4E)-TCO 格局的应变力催化活性。我们的展示 该企业产品,仅限研发,以免必须 ,喜欢详询!TCO(trans-Cyclooctene)身为应力应变烯烃,其与四唑啉(Tetrazine)的逆Diels-Alder(IEDDA)响应是当今如图比较快的怪物正交响应之1,而CycP-OH(环状磷酸或环状保护好设计+羟基)则为后期的掩盖或亲水化提高木制托盘功用。第一方面,(4E)-TCO 基团应具相对高度表面张力的双键型式,使其在水可溶条件中可以迅速的、无催化氧化剂地与Tetrazine类类化合物影响形成二氮杂四环终产物,并发出惰性气体。一种影响传输速率远超出经典鼠标单击影响,举例与炔基-叠氮影响(CuAAC)相对比快不低于数十倍综上所述,且充分不需用金属件阴阳离子,有顺畅的微生物兼容模式,比较适用性于活细胞系标识、原位蛋白质探测、肚子里电极解锁等。CycP-OH 组成通畅指带着环状组成或含磷官能团并带着自卫权羟基的进行衔接模块,这为类化合物引发了30%的官能团掩盖技能。羟基是可以与多个抗癫痫药物治疗、酯化微生物培养基或整合模块想法,营造出酯键、碳酸酯、整合物侧链等。这样活力性为抗癫痫药物治疗递送供应了充实的化学式有效途径,需要好用来营造可裂解进行衔接子、可蛋白质水解前药整体等。还有就是,TCO-CycP-OH制定还符合程度的人工控制性与自动调节性。举例说明,TCO 的有差异 构型(cis/trans, axial/equatorial)会会直接引响不良症状频率;而羟基的结合在一起位点、药剂学安全性可完成机遇养护基或控释制定完成人工控制抗癫痫药物脱离。这一可调节为制定制定使其在精确度药剂学合成视频、信息不良症状制度制定方向存在很高的交换价值。用主体,该团伙可用于:
  • 提纯含TCO设备构造的前药(prodrug)控制系统;
  • 获得智力加载失败素材,如pH或酶控释放出节构;
  • 多公能性电极的输出组件化安装;
  • 微生物大碳原子的位点特异标出与侦测。
结合以上,(4E)-TCO-CycP-OH 也是类反應活性酶不低、节构可延展性强的系统小碳原子,整合了便捷微生态学正交反應性与节构装饰作用,已在无机化学上的微生态学学、中成药无机化学上的与nm医药业中能够出发展巨大的利用成长性。

(4E)-反式环辛烯-CycP-羟基


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