Daunorubicin-Pep1,柔红霉素-Pep1 肽——适用于多药耐药(MDR)肿瘤治疗
一、基本描述
柔红霉素-Pep1(Daunorubicin-Pep1)是将经点的*肉瘤类药中药治疗柔红霉素(Daunorubicin)与神经神经細胞阻隔肽Pep1(TAT随之出现物)偶联而成的有一种靶向中药治疗类药中药治疗-肽混合物。Pep1肽是有一种包括较高神经神经細胞结构阻隔专业能力的肽,顺利通过与神经神经細胞结构充分功能,加速类药中药治疗到神经神经細胞內部。该偶联物在神经神经細胞阻隔、类药中药治疗摄取量与神经神经細胞内沉淀方位包括明显特色,特点适于于多药抗药性(MDR)肉瘤中药治疗。二、物理化学性质
英语名各称:柔红霉素-Pep1肽英文翻译公司名称:Daunorubicin-Pep1团伙式:C27H29NO10-[TAT肽编码序列]团伙量:约1400–2300 Da(视偶联的肽时长与框架變化)看:黑色或橙黑色冻干粉沫溶解性性:微溶于DMSO、PBS或水饱和溶液维持性:闭光、冷库存放,更优存储器先决条件为-20°C三、介绍名称与应用
解绍简称: Pep1肽介导的柔红霉素靶点平台主要的应运:该和好物根据传入Pep1肽,的提升了柔红霉素在癌症组织血细胞中的摄取量转化率,并进阶组织血细胞质的防线,更具比较好的癌症靶点性。实用于抗药癌症根治、纳米级口服药推送系统化、口服药击穿肽调查等层面,尤为在儿童白血病、淋巴腺瘤等癌症型中特征出较高的应该用潜能。


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