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Doxorubicin-iRGD,多柔比星-iRGD肽——专为实体瘤靶向治疗设计
发布时间:2025-07-30     作者:whl   分享到:

Doxorubicin-iRGD,多柔比星-iRGD肽

一、基本描述

多柔比星-iRGD(Doxorubicin-iRGD)是由经典传奇蒽环类*癌中成药多柔比星(Doxorubicin)与淋巴恶性癌肿阻隔肽iRGD(CRGDK/RGPD/EC)偶联出现的另一种靶向治疗性中成药-肽包覆物。iRGD是另一种双功能键肽,涉及RGD回文编码序列,可特异区分淋巴恶性癌肿组织结构中过展示的αvβ3/αvβ5兼容合并素,且在肽段被球淀粉酶酶裂解后裸露CendR尾端回文编码序列(C-end Rule motif),进两步联系神经系统胞质球淀粉酶1(NRP-1)介导阻隔,强化中成药在淋巴恶性癌肿中的切实传送。

二、物理化学性质

中文字幕种类:多柔比星-iRGD肽英文怎么说种类:Doxorubicin-iRGD团伙式:C27H29NO11-[CRGDKGPDC回文序列]团伙量:约1500–2500 Da(给出肽段及对接型式略显差异性)颜色:灰色至红红褐色冻干粉尘溶化性:可混溶DMSO、水、加载液(PBS)维持性:遮光、恒温(-20°C)具体条件下维持存放

三、介绍名称与应用

介绍名称: 肿瘤穿透肽介导的蒽环类药物靶向系统

主要应用:

该偶联物专为物理瘤靶点冶疗冶疗设定,诸多用作乳房增生癌、胰腺癌、深蓝色素沉积瘤、胶质母人体细胞瘤等高形容优势互补素与NRP-1多巴胺受体的淋巴肉瘤学习。iRGD可显著性强化多柔比星在淋巴肉瘤实物的聚积,冲刺老式药剂的弥散心里障碍,而且降低了对普通 公司的渗透性。该分手后复合物是奈米药剂输送带手机平台、淋巴肉瘤靶点冶疗放疗化疗手机平台中的主要学习男朋友。

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