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PBA-PEG-C18,苯硼酸-聚乙二醇-长链烷基C18的介绍
发布时间:2025-07-30     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:PBA-PEG-C18,苯硼酸-聚乙二醇-长链烷基C18


【关键价绍】:

PBA-PEG-C18(苯硼酸-聚乙二醇-长链烷基C18)简单介绍PBA-PEG-C18 都是种三工作嵌段架构分子式结构,由苯硼酸(Phenylboronic acid, PBA)、聚乙二醇(PEG) 和二十碳长链烷基(C18)成分,各是给予其靶向治疗识别图片、水可溶性与疏丙烯酸乳液。该分子式结构都是种举例的两亲性缩聚物单无,密切代替搭配自动化微米药材递送软件系统。公司出具这款类产品,仅限于成果转化,以免须要,欢迎辞咨询服务!氧空间结构的与规定性
  • PBA(苯硼酸):可与1,2-或1,3-二羟基有机物(如蛋白质团伙)可逆转建立酯键,有着能自由调节节pH或糖回复意识。
  • PEG:亲丙烯酸乳液缩聚物,出示良好的的水溶解性、菌物相融性和长无限循环因素。
  • C18链:亲油的 18烷基,拥有强疏水性树脂,可驱动安装自主装确立胶束或脂质多层。
模块与应运
  1. 糖靶向纳米药物载体
    PBA基团能特异性识别细胞表面的唾液酸或葡萄糖残基,尤其在肿瘤细胞、炎症组织中糖表达上调,使得PBA-PEG-C18成为糖靶向载药系统的理想模块。

  2. 智能响应性释放
    在酸性环境或高浓度葡萄糖条件下(如肿瘤、糖尿病组织),PBA与糖的可逆键断裂,诱导载药结构解体或释放,具备精准药物控释潜力。

  3. 自组装纳米结构
    疏水C18可促进自组装形成胶束、脂质体等多种纳米结构,中间的PEG链使系统稳定、分散良好,适用于包载小分子药物、RNA、光敏剂等。

  4. 长循环与免疫逃避
    PEG层能显著减少血清蛋白吸附、降低巨噬细胞吞噬率,延长体内循环时间,提高药物到达病灶的效率。

PBA-PEG-C18 是搭配“靶向抗癫痫药物 + 初始化失败 + 保持可靠性处理”的双重特色抗癫痫药物媒体的不错大分子管理器,多应用软件于良性肿瘤医治、血糖高管理及多基本模式三维成像媒体的的开发中。

PBA-PEG-C18

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