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DSPE-PEG-ACUPA是一种靶向性脂质-高分子复合物
发布时间:2025-07-30     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-PEG-ACUPA


【基本性讲解】:DSPE-PEG-ACUPA 简单介绍DSPE-PEG-ACUPA 就是一种靶点性脂质-好的成绩子和好物,由二硬脂酰磷脂酰酒精胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和ACUPA小原子配体四部排列成,关键于前矛腺非特异聊天膜抗原(PSMA)靶点食用的药物气流输送设计的在校园营销推广活动的环节之中所构建。我国带来你这个食品,仅限于科研项目,请谅解需要,祝贺资询!团伙设计组合成
  • DSPE:双亲性脂质分子结构设计,具备与脂质体膜凝固效率,是nm食用的药物或脂质体的根基结构设计模块;
  • PEG:延升链机构,增进水无水磷酸氢、稳定可靠性与体嵌套循环精力,避免网状结构内皮装置(RES)清理;
  • ACUPA(2-[3-(1,3-dicarboxypropyl)ureido]pentanedioic acid):其中一种小大分子配体,能高强度活性朋友设别并组合PSMA,广泛的代替前矛腺癌靶向进行治疗进行治疗探析。
优缺点优缺点
  1. PSMA靶向性强
    ACUPA与PSMA结合常数高,具有较强选择性,适用于前列腺癌细胞识别与富集。

  2. 脂质-聚合物结合
    通过DSPE-PEG骨架稳定插入脂质体或纳米颗粒表面,保持结构稳定性,便于功能化修饰。

  3. 延长循环时间
    PEG修饰提高了粒子在血液中的稳定性与半衰期,增强体内传输效率。

  4. 可搭载多种药物
    可搭载紫杉醇、多柔比星、siRNA等化疗或基因药物,用于构建多功能治疗平台。

运用领域
  • 靶向治疗走在前列腺癌的脂质体或納米粒设计构思
  • 采用放射学性核素影像与靶点治疗方法紧密结合
  • PSMA正反建模 小鼠中采取分布点设计
  • 融合智慧死机性递药设备
DSPE-PEG-ACUPA 是前端腺癌精准性的方法的领域中非常具有发展前景的納米建设单元测试,综合分手后靶点疗法、高很透亮性与优质的生物技术相融性,为新第三代靶点疗法药物剂量各种载体开放提拱根本基础性。

DSPE-PEG-ACUPA


【大致资料】:生育地:甘肃·山东含量标准化:≥95%(高纯级)数学型态:粉沫状胶体封装尺寸规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(机灵选量)放置特殊要求:环境温度阴凉数据库独特声明函:本品为科研课题通用型!不可以临床药理或人体运用!


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