DBCO-PEG-Maleimide,二苯并环辛炔聚乙二醇马来酰亚胺
企业产产品各称称:DBCO-PEG-Maleimide,二苯并环辛炔聚乙二醇马来酰亚胺DBCO-PEG-Maleimide(二苯并环辛炔聚乙二醇马来酰亚胺)是一个种用来特女性朋友生物学偶联的双作用药剂学试剂,碳原子两端分离为 DBCO 基团和马来酰亚胺基团(Maleimide),正中间由 PEG 链进行连接。DBCO 基团保持无铜点击率药剂学的科学规范不起作用性,可与叠氮基团快速的偶联;马来酰亚胺则能在碱性必备条件下(pH 6.5-7.5)与巯基(-SH)出现迈克尔加的不起作用,提取固定的硫醚键,且对巯基具较高决定性,以防与任何亲核基团不起作用。种 “双正交的作用” 因素使其能在很复杂动物标准体系中达成两步来完成有目的偶联:诸如先确认马来酰亚胺与含巯基的表面抗原的作用,再确认 DBCO 与叠氮遮盖的口服药形式偶联,创建表面抗原 - 口服药偶联物(ADC)。PEG 链的时长(通常用 2000-10000 Da)可调式控这两个的作用位点的区域空间区域距离感,尽量防范 steric hindrance(区域空间区域位阻)印象的作用工作效率。在蛋清质项目工程中,它快速可用于位点特男人 PEG 化:确认马来酰亚胺与蛋清质的游离子巯基(如半胱氨酸残基)的作用,达成从单一位点遮盖,防范对蛋清质特异性的印象;在上皮细胞核标注中,可先偶联到巯基遮盖的上皮细胞核膜,再确认 DBCO 捉捕叠氮标注的荧光检测器。其会自动储存需尽量防范高清新太阳,防范马来酰亚胺油脂水解,是创建多功效动物共轭物的体系化生化试剂。制造地:石家庄尺寸规格:50mg 100mg 500mg纯净度:95%的情况:液体/颗粒储放前提:保温浪漫报错:仅于科研工作,没能于人体细胞试验!成都pg电子娱乐游戏app
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