5-氟尿嘧啶-胆固醇偶联物(5-FU-Cholesterol)
产品名称:5-氟尿嘧啶-胆固醇偶联物(5-FU-Cholesterol)
食品概述:5-氟尿嘧啶-蛋白质偶联物是将传统*消化吸收食用的药物治疗5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)与蛋白质顺利通过化学工业链接产生的共轭分子结构,契机抑制5-FU水可溶性差、机体消化吸收快、食用的药物治疗划分不一致等受到限制,提高了其*效率和安全的性。5-FU都是种多方面适用的*癌中成药,最主要依据抑制性胸苷酸聚合酶,恰恰能阻隔DNA聚合和体人体生殖细胞增值能力。将5-FU与蛋白质偶联,充分利用蛋白质的脂质亲和性相关系数升高5-FU的脂可溶性,有助于中成药透过体人体生殖细胞核和体中脂质防线,怎强体人体生殖细胞摄食和靶向治疗积累了。该偶联物能能够脂质体、nm颗粒剂等质粒使用递送,灵活运用高胆固醇的食物的脂质综合性能升高肿瘤药物在质粒中的包埋错误率和稳定的性。另外,偶联物在胃中可被酯酶或另外酶促水解反应,逐年移除灵活性5-FU,保持控释和缩短疗效。显然,5-FU-胆固偶联物就能够缓解性中成药在动脉血中的快速的清掉,降低血浆峰氧浓度,少副目的进行几率比,可以改善性中成药的药代能源学和安会性。换句话说,5-FU-碳水化合物偶联物完成团伙脂质化设定,促进了5-FU的怪物回收利用度和药用价值更久性,为*消化吸收性药物的简化提供了了更有效方式,必备条件很好的临床实验利用成长性。


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