喜树碱-胆固醇酯,Camptothecin-Cholesteryl Ester
产品名称:喜树碱-胆固醇酯,Camptothecin-Cholesteryl Ester
品牌简单介绍:喜树碱-固醇酯是另外一种种将喜树碱(Camptothecin,CPT)与固醇能够 酯键能够确立的脂阴离子型肿瘤肿瘤食用的口服药物共轭物。喜树碱是另外一种享有拓补异构酶I减缓帮助的天然水**肿瘤肿瘤食用的口服药物,在很多种肠癌*中表达出最重要的药理学帮助,但其水阴离子型差、生物学借助度低及肿瘤肿瘤食用的口服药物毒副帮助制约了临床实验运用。能够 与固醇酯化,喜树碱-固醇酯延长了肿瘤肿瘤食用的口服药物的脂阴离子型和不稳性,管用有效改善了其体内的布局和生殖细胞彻底通透性。胆固是受损体神经细胞的为重要包含组成成分,享有*的怪物混阴离子型和脂质柔软性。喜树碱与胆固的组合更加性药剂原子更易植入脂质膜或脂质质粒平台,驱动受损体神经细胞摄食并保证 靶向治疗递送。脂阴离子型增加并不是助于重生受损体神经细胞,也助于变少性药剂在循环往复平台中的非特情人分散,减小副功能。该共轭物一般根据胃中酯酶蛋白质水解移除活力喜树碱,实现了控释和靶向疗法*,不断增加抗癫痫类药物在胃中的嵌套循环事件。喜树碱-低密度胆固醇酯可被结构设计成脂质体、nm颗粒剂等脂质的膜蛋白的内在多组分,不断增强抗癫痫类药物的膜蛋白的稳定可靠性和递送吸收率。再者,喜树碱-高密度脂蛋白酯在提生中成药的药代干劲学性能指标并且,还能调节喜树碱的耐腐蚀稳确定性,缩减环内酯环的水解反应问題,保持药性的继续树立。上述讲到提出的,喜树碱-胆固酯使用碳原子呈现改变类药的脂可溶上升、维持性增強和递送热效率加强,为喜树碱的选用和当下**类药開發保证了更好原则。