Docetaxel-LHRH analog，多西他赛-LHRH类似物肽偶联物

中文名：多西他赛-LHRH类似物肽

英文名：Docetaxel-LHRH analog

简称：DTX-LHRH

一、基础叙述Docetaxel-LHRH analog 就是一种源于靶点性药物雌激素类多巴胺多巴胺受体的*淋巴肺部肿瘤偶联物，将紫杉类性药物多西他赛（Docetaxel）与促黄体自动生成素产生雌激素类（LHRH）相近肽偶联。LHRH 多巴胺多巴胺受体在前某腺癌、乳房癌、子宫卵巢癌及个别非生殖医学中心淋巴肺部肿瘤中过表达爱，由此此类偶联物该用于靶点性药物许多癌种。LHRH类似于肽如[DAla6]-LHRH，在体中安全稳相关性较好，并能有郊紧密联系LHRH多巴胺受体。多西他赛为广谱*癌治疗药物，可安全增强微管，拦截内部到有丝裂变后面，诱骗内部凋亡。

二、物理化学性质

碳原子量：约1600–2100 Da连入节构：正常利用闭环施放连入键（如酸敏键或二硫键）溶解性性：可易溶DMSO、身理建议使用淡盐水配合及脂质体管理体系安全性：在血浆中安全，打开LHRH弱阳神经元后可被胞内生活环境激发解放

三、应用

Docetaxel-LHRH analog 特点于于刺激素多巴胺多巴胺受体传达弱阳的癌肿的治疗，如前例腺癌、乳腺癌癌和宫腔內膜癌。靶点药材LHRH多巴胺多巴胺受体不单可的提升药材的靶点药材高效率，还可以免 药材在正常情况组识的常见分布图，缩短脱发、骨髓治理和改善等紫杉类毒素副意义。不仅，抽象方法偶联物可进一歩收入脂质体或纳米技术粒子中，勾勒多功用递送系统，满足控释、靶向药物、三维成像多功用集成式，为雄激素相应的肿瘤保证员工化方法思路。

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