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Epirubicin-RGD4C,表柔比星-RGD4C肽偶联物
发布时间:2025-07-29     作者:whl   分享到:

Epirubicin-RGD4C,表柔比星-RGD4C肽偶联物

中文名:表柔比星-RGD4C肽

英文名:Epirubicin-RGD4C

简称:EPI-RGD4C

一、基本描述

Epirubicin-RGD4C 也是种靶点药材*癌症药材偶联物,将蒽环类药材表柔比星(Epirubicin)与环状多肽 RGD4C 接触,以满足对癌症血官或癌症受损细胞的靶点药材输料。RGD4C 是经由环化并含有双半胱氨酸残基的RGD类肽,其设计为:ACDCRGDCFCG,在稳定量分析高性和与优化组合素 αvβ3/αvβ5 的柔软性上表达优良率。表柔比星是使用的*良性癌肿口服药物,利用与DNA运用干涉其复制到,同時导致上皮细胞凋亡。但其利弊是毒副用分明。利用与RGD4C肽偶联,可提高了良性癌肿靶向药物性,大大减少心血管致毒等不好的发生反应。二、物理防御化工类型大分子量:约1500–2000 Da节构主成:表柔比星分子结构与RGD4C肽在稳定的的共价键(如酰胺键或pH敏感性键)偶联溶解度性:不错水阴离子型,符合于冠状动脉注射液体保持稳界定:在一般的中性学习场景下保持平稳,在癌症微学习场景或癌细胞内可日渐减少表柔比星三、运用支持于控制表达出高平均水平资源整合素多巴胺受体的肿癌型号,如三假阳性乳房增生癌、黑色的素瘤、脑胶质瘤和非小神经细胞肺癌患者等。RGD4C肽的环状构象提高了了其酶稳定可靠性和靶向治疗意识,可取得明显提升EPI在肿癌组织化中的集中。昆虫实验报告中已关察到其明显提升的*肿癌生物和减少的体统致毒。

Epirubicin-RGD4C

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