Doxorubicin-TAT（多柔比星-TAT肽）

中文名：多柔比星-TAT肽

英文名：Doxorubicin-TAT peptide

简称：TAT-Dox

一、基本描述

该偶联物由著名TAT肽与Doxorubicin偶联组合。TAT肽加快抗癫痫中成药的受损细胞穿透性力，针对在血脑天然屏障、小平面瘤高黏度基本材料中体流露出有较强的抗癫痫中成药递送能力。Doxorubicin 就是一种能力于DNA的*肿癌药，其大部分副能力为心脏病致癌性，而TAT-Dox可有所改善集体特喜欢的人遍布，减轻致癌性。该偶联物也被广泛用于多样納米形式系统软件化（脂质体、納米胶束）中看作模块象限，提高了系统软件化性生物技术利用度。

二、物理化学性质

碳原子量：约2300 Da安全性：在血细胞中安全，胞内弱酸性或呈现工作环境晕人产生接连键：平常为闭环施放键（酯、肽酶、二硫键）药代性能指标：促进Dox的体里半衰期与恶性肿瘤内蓄积

三、应用

适用范围还有多种多样难治性良性肿瘤，还有脑瘤、深蓝天然色素瘤、乳房增生癌、肝癌等。研发反映，TAT-Dox穿过工作能力远远高于公民权Dox，同時对抗药受损细胞致癌性强。其应运趋势也还有跨膜递送RNA/DNA、抵抗能力或过于兴奋剂钙拮抗剂剂量，适发展趋势为靶向疗法与递送混合式化的控制APP。

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