WRWRWRWRWK-Doxorubicin，多肽-多柔比星偶联物

中文名：WRWRWRWRWK-多柔比星

英文名：WRWRWRWRWK-Doxorubicin

介绍名：增强穿膜型阳离子多肽-Dox偶联物

一、基本描述

WRWRWRWRWK-Doxorubicin 是在两个个R/W穿膜肽根基上增强终端赖氨酸（K）残基的偶联的形式。赖氨酸的注入增强了疏水/正电属性，有益于实现氨基接入肿瘤药物，与此同时提高了肽链平稳性与上皮细胞结构完美功效效率。这类空间结构兼顾组织阻隔功用与中药递送程度。WRW字段能在胞膜面群聚后可以淡化非感觉介导的内吞，而端部K残基则需用为共价整合点相连多柔比星，出现安稳偶联物。

二、物理化学性质

分子结构构成：多柔比星与肽链WRWRWRWRWK共价对接原子核量：约1900–2400 Da外观专利：色结晶体颗粒消融度性：很好的亲水，可在中性粒细胞保护液中消融度制剂缓解压力：大部分采取酸敏或酶敏拼接键，胞内pH走低或酶影响后缓解压力Dox

三、应用与前景

WRWRWRWRWK-Dox 采适用靶向治疗无特异外层标识物的肺部良性肿瘤，特殊是抗药血组织株和肺部良性肿瘤干血组织沙盘模型。犹豫其非特异形穿膜逻辑，也适用递送某些大原子（如siRNA、寡核苷酸等）。现今范围广对于研究探讨肽类药物治疗递送公司的为重要框架之六，在微米类药物治疗和脂质体外层性能化含有为重要的主要用途是什么。

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