WRWRWRWRWK-Doxorubicin，多肽-多柔比星偶联物

中文名：WRWRWRWRWK-多柔比星

英文名：WRWRWRWRWK-Doxorubicin

介绍名：增强穿膜型阳离子多肽-Dox偶联物

一、基本描述

WRWRWRWRWK-Doxorubicin 是在上个R/W穿膜肽基础性上升降终端赖氨酸（K）残基的偶联行式。赖氨酸的机遇升降了疏水/正电因素，有助于能够 氨基连结药材，同時升降肽链安全稳确定与細胞膜相互之间功能作用。这组成兼备神经细胞穿透力功能模块与中药递送程度。WRW回文序列能在胞膜外壁汇聚后推动非感觉介导的内吞，而后部K残基则能以为共价融合点接触多柔比星，行成稳定性高偶联物。

二、物理化学性质

分子结构分为：多柔比星与肽链WRWRWRWRWK共价拼接氧分子量：约1900–2400 Da铜网外观：色凝结粉未熔化分解性：质量良好的亲水性树脂，可在比较适中缓存液中熔化分解口服药增加：普通所采用酸敏或酶敏相连键，胞内pH减少或酶的功效后增加Dox

三、应用与前景

WRWRWRWRWK-Dox 适用性于靶点无特异外层圆形标志物的肺部肺部肿瘤，特别是耐药肺结核人体肿瘤细胞株和肺部肺部肿瘤干人体肿瘤细胞模式化。鉴于其非特男人穿膜管理机制，也时候递送其他的大生物大分子（如siRNA、寡核苷酸等）。目前为止大面积最为实验肽药材递送手机平台的重点组成之1，在奈米药材和脂质体外层功能键化含有重要的的用途。

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