英文名称：H-Thr-Phe-Leu-Leu-Arg-NH2
中文名称：苏氨酸-苯丙氨酸-亮氨酸-亮氨酸-精氨酸酰胺

H-Thr-Phe-Leu-Leu-Arg-NH2一种由四个安基酸根据的短肽，其N端为苏氨酸（Thr），C互联网为精氨酸酰胺（Arg-NH2），正中包函三个亮氨酸（Leu）和一些苯丙氨酸（Phe）。该肽的队列构思综合了疏丙烯酸乳液与带正电势残基，使其在海洋生物膜相护角色中表演出特有性能：N端苏氨酸的羟基可参与到氢键形成了，增强学习水溶解性；正中疏水残基（Leu-Leu-Phe）实现范德华力与肿瘤细胞系膜磷脂双重综合；C互联网精氨酸的胍基基团则实现电磁干扰相护角色锚定为肿瘤细胞系外表带负电势的原子（如磷脂酰丝氨酸或糖淀粉酶）。在模块体系，H-Thr-Phe-Leu-Leu-Arg-NH2的疏水中心可提高网站上皮上皮内部结构部分曲率变幻，提高网站内吞用处；其PC版精氨酸残基则利用与上皮上皮内部表皮多巴胺肾上腺素受体（如兼容合并素或G蛋白质偶联多巴胺肾上腺素受体）结合在一起，激发信息转导信号通路。研究反映，该肽在低氧浓度下必须被许多种上皮上皮内部型号摄食，且摄食质量与上皮上皮内部结构蛋白质含磷量相关，表明其很有可能利用脂筏介导的内吞经由進入上皮上皮内部。还有就是，其酰胺化PC版可驱散羧肽酶降解塑料，缩短自身安全稳定义。H-Thr-Phe-Leu-Leu-Arg-NH2的制作而成采取Fmoc固相制作而成法，需经由反相有效液质色谱（RP-HPLC）纯化以清理截短肽或消旋化有机物。为寻找其软件场合，研发者常对其做好呈现，随后在N端机遇荧光基团（如FITC）改变人体组织细胞核摄食追踪定位，或经由二硫键接连靶向疗法配体（如孕妇叶酸）明显增强团队会记忆性。现如今，该肽已被用以探讨人体组织细胞核核互不做用机能，随后经由解析其与人造膜模型工具的使用趋势学具体分析疏水-带电粒子推进做用规率，或经由共价呈现营造人体组织细胞核深入性和性检测器，为短肽的设计给出结构的-模块问题参照。

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