产品名称：SA-R9肽，硬脂酸-R9肽的作用机制

一、结构特性

硬脂酸（SA）物理化学成分：硬脂酸是还有一个种饱和状态长链脂肪细胞酸，分子结构式为C₁₈H₃₆O₂，含有颗个羧酸基团（-COOH）和一只长烃链（C17H35-）。物理学规定性：疏水溶性强，可嵌入細胞膜脂质两层，驱动膜就结合或内吞；同样，羧酸基团可陆续参与化工偶联反响。R9肽核苷酸回文回文序列：R9肽由9间隔的精氨酸（Arg, R）组成部分，回文回文序列为 RRRRRRRRR（R9），归属阳铝离子癌细胞可穿透肽（CPP）。功效性：组织阻隔性：可以通过静电放电上下级影响与组织膜负电磷脂构建，经内吞或立即阻隔来到组织。核酸结合在一起作用：正带电粒子可降低DNA/siRNA演变成纳米级软型物，守护其遭受酶解。SA-R9肽混合物相连到模式：硬脂酸的羧酸基团与R9肽的N端氨基能够酰胺键（-CONH-）共价相连到，变成两亲性组成。两亲性：疏水的硬脂酸链与亲水的R9肽链造成微胶束或微米粒状，怎强膜穿透性的能力和递送转化率。

二、作用机制

细胞膜击穿与物货递送膜互为做用：硬脂酸的疏水链添加图片细胞核膜脂质双层玻璃，影响膜传播性，提高网站R9肽与膜负电磷脂的结合在一起。内吞渠道：R9肽借助网格蛋清介导的内吞（Clathrin-mediated endocytosis）或胞膜窖介导的内吞（Caveolae-mediated endocytosis）进内部，紧接着硬脂酸辅助工具货品（如药剂、DNA）从内体交通逃逸至内部质。核酸递送优化调整解减少与确保：R9肽的正带电粒子解减少DNA/siRNA达成约50-200 nm的微米顆粒，硬脂酸达成疏水壳子，以避免核酸酶化学降解。内体漏掉：硬脂酸的疏丙烯酸乳液驱动内体膜不固定，减少贷物至人体细胞质，升高转染学习效率。靶向疗法性开展闪避靶向治疗：硬脂酸的疏水性树脂使复合材料物倾向性于蓄积于良性肿瘤等高动脉很透亮性组织性（EPR定律）。主动性靶向疗法治疗：在R9肽外层淡化靶向疗法治疗配体（如DHA、抗体阳性），进十步加强对某些上皮肿瘤细胞（如癌上皮肿瘤细胞）的选定 性。和睦提示卡：仅代替研发，不是代替人体肌肉实验性！wyh

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