RGD–Sunitinib（苏尼替尼修饰抗血管生成肽）

一、基本描述

RGD–Sunitinib 是顺利按照将*淋巴管转换药品治疗苏尼替尼（Sunitinib）与RGD肽连结而成的一种生活肉瘤靶向治疗治疗药品治疗。RGD肽是资源共享素αvβ3多巴胺受体的特喜欢的人配体，资源共享素αvβ3多方面产生于肉瘤淋巴管内皮細胞界面，可以靶向治疗治疗肉瘤产生淋巴管。顺利按照将苏尼替尼与RGD肽偶联，可以使药品治疗在肉瘤淋巴管中丰度，进而不断提高*淋巴管转换使用效果并克制肉瘤的生长。

二、物理化学性质

中文翻译简称：RGD–苏尼替尼偶联物英文字母名字大全：RGD–Sunitinib氧分子构成：RGD肽 + 相连接桥 + Sunitinib碳原子量：约2.5–3.0 kDa衔接方式：采用了PEG衔接桥或酯键衔接，增強水溶解性与性药物稳确定高性化学实验操作类型：团伙中体现了化学性质基团，能够在癌症血管壁中不稳传导和递送口服药

三、制备方法

凭借固相炼制的方法炼制RGD肽主要采用酯化响应或点击进入化学上将RGD与苏尼替尼联接选用HPLC进行纯化，相结合LC-MS枝术核实偶联效果旋光度的测定偶联物的药性与身上外稳界定性

四、应用领域

肿癌毛细动脉血管靶点调理：用于乳房增生癌、肝癌、结结肠癌等肿癌的*毛细动脉血管制成调理血液转化克注射剂传接：激发血液靶向口服药物口服药物的一部分含量奈米技术治疗药物剂量形式设定：为奈米技术治疗药物剂量形式设定展示基准结合进行治疗：与放疗、放化疗等结合适用，强化*癌肿结果

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