mPEG-Cysteine衍生化试验揭示Wis1中氧化半胱氨酸的稳态特征
资料:Wis1 中的脱色修复的敏感硫醇自动调节裂殖酵母菌丝裂原产甲烷球蛋白激酶对 H2O2 的积极地响应,还是小大分子的靶标的链接://www.tandfonline.com/doi/full/10.1128/MCB.00346-19#abstract做者:罗伯特娜·J·斯约兰德,阿加塔·塔奇科夫斯卡,塞西莉亚·皮卡佐,伊齐亚尔·科西奥,伊蒂代尔·纳姆罗·雷德万,高春霞,卡洛斯·索拉诺,米歇尔·B·托莱达诺,莫滕·格罗特利,米凯尔·莫林&佩尔·桑纳哈根节选:mPEG-半胱氨酸随之出现产品化试验报告认为,填加H 2 O 2后Wis1半胱氨酸阳极硫化的没能再次时有发生净变现,这认为外源H 2 O 2没有进1步阳极硫化的Wis1。H 2 O 2阳极硫化的半胱氨酸的初使工作步骤是将复原半胱氨酸(-SH)转变成为亚磺酸Cys-SO 3 H。半胱氨酸亚磺酸随着其忽上忽下参考值分析并不是常匆忙(引文13 ),但*近知道在下列种类中经 H 2 O 2操作后很加容易进行(引文14 ). DYn-2 [4-(戊-4-炔-1-基)环己烷-1,3-二酮] 是种亚磺酸非特异聊天二甲酮随之出现产品物,其在身体的在使用提高了了此类忽上忽下定化合物的探测率(引文15 ). 利用这个方案,他们知道 Wis1 在神经元系外露于 H 2 O 2前就现已被 DYn-2 标注(图 3H跟她)。还有,在神经元系外露于 0.5 mM H 2 O 2后 30 秒,亚磺酸预警减弱开展,最后在 2 30分钟后下挫至生成 H 2 O 2前的平均水平(图 3H跟她),而认为通常存有一款 亚磺酰化的半胱氨酸残基。这五种具体技术能够得到的最终结果并不予盾,但必须要明确指出的是,我们数据表格监测半胱氨酸阳极硫化的的周期面积不一,可是研究背景 DYn-2 的具体技术远非参考值的。为此,这个数据表格就能够表述为:在填加 H 2 O 2前,Wis1 中通常有两个人半胱氨酸被阳极硫化的,在这其中通常一款 是亚磺酰化的形式,而填加 H 2 O 2后,Wis1 中的一款 或多种半胱氨酸会继续再次时有发生亚磺酰化。