DMPE-PEG-GalNAc常用于修饰脂质纳米粒子
产品名称:DMPE-PEG-GalNAc
软件概述:DMPE-PEG-GalNAc 都是种相结合结束构灵便性与靶向药物治疗识别图片水平的脂质衍生物物,由五部分组名成:DMPE(1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)、PEG(聚乙二醇)和 GalNAc(N-乙酰半乳糖胺)。此类碳原子最常应用在掩盖脂质纳米级水粒子,以挺高其在不同体生殖细胞的类型中的摄食转化率,更是实应用在靶向药物治疗肝体生殖细胞的递送设备建立。DMPE 是一种种由三条14碳过饱和人体脂肪酸链造成的磷脂分子结构,具备着一般时长的疏水后部,相对于DPPE和DSPE,其膜移动性更强、相变温差更低,非常适合用在对移动性和膜被动式请求较高的脂质体系建设。PEG 的获取确立阿尔法粒子的表面优异的亲水性树脂和动态平衡性,会有效减小血浆中非特异形球蛋白活性炭吸附。GalNAc 是种能与肝癌体细胞膜外层ASGPR融入的糖基配体,含有明显的癌体细胞膜认别特质。利用 PEG 链与 DMPE 连到,GalNAc 可能稳定性高地呈现出在脂质纳米技术a粒子外层,增进其对肝癌体细胞膜的融入学习能力,保证主动性靶向疗法。DMPE-PEG-GalNAc 的用途一般网络化于RNA递送程序、靶向治疗成相测试探针及他对组织化规划有需求的奈米平台网站。在脂质机制备时候中,其相较短链脂肪含量酸提拱更具的膜信息性,时候飞速移除型或环镜加载失败型奈米水粒子的勾勒。该氧分子可与DOPE、DSPC、甘油三酯等类物质共装配为LNPs,并顺利通过调节作用其摩尔配比系统优化结构设计安全性能。一般性介绍的夹杂配比为0.5%-3%。其在细胞系摄食、组织机构击穿以其递送能力方位,需要在与核酸口服药携手采用时,突显出较好的研究的表现。总的看,DMPE-PEG-GalNAc 就是一种兼备更好膜出入性与靶向治疗药物特点的脂质表达聚己内酯,适用在用在对结构特征超涂料和迅速加载实力有需要量的奈米涂料开发,十分在肝靶向治疗药物机系统开发中兼备实际上运用颜值。