Tri-GalNAc(OAc)3,Cas:1159408-64-6的结构特点
发布时间:2025-07-24     作者:zyl   分享到:
英文名 Tri-GalNAc(OAc)3
CAS号 1159408-64-6
分子量 1793.91
分子式 C79H128N10O36
熔点 N/A

架构特殊性Tri-GalNAc(OAc)₃ 就是种含带二个 N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)单无的三价糖单质,且每项单无都经由化学上的遮盖运用了乙酰基(OAc)自我保护,即“peracetylated”行式。其大分子框架拥有之下多少个作用:三价(Tri-valent)的分布:这几个 GalNAc 單元以共价模式连入在一些互通的中心站骨架(通常情况下是三合醇或含氮三臂氧分子)上,定义类似于三叶草的三维空间构造。全乙酰化修饰语:每次 GalNAc 原子核的羟基位点(OH)被乙酰自我保养(OAc),以防在处理和结合中的发生副反映。OAc 自我保养还能升高脂可溶性、改进肿瘤细胞通透有质感性。职能预定位点:位置 Tri-GalNAc(OAc)₃ 研究物最末端机会对接官能团(如叠氮、炔基、羧基等),方便按照“双击化学式”或酰胺键偶联与中成药、小团伙或核酸连结。app方法1. 核酸递送系統(GalNAc-siRNA)Tri-GalNAc 是 RNAi 用量递送中最关键因素的配体其中之一,尤其要在 siRNA 和 antisense oligonucleotide (ASO) 的肝定向培养递送中常见动用。列如:FDA 批复的 siRNA 类药物(如 Givosiran、Lumasiran)均运用 Tri-GalNAc 体现;Tri-GalNAc 与 siRNA 凭借共价拼接导致 GalNAc-siRNA 偶联物,经皮内打针后,不断被肝人体细胞判别并摄取量。2. 靶向治疗肝部抗癫痫药物递送Tri-GalNAc 淡化的小原子、蛋白酶、多肽类药能否用 ASGPR 介导被特异形摄入至肝部細胞,的提升疗效并降低了外周致毒。这类:Tri-GalNAc-小原子核偶联药;Tri-GalNAc-蛋白质化学降解靶向药物机器(如 GalNAc-PROTAC);GalNAc 突显抗原电影片段等。一些分享:8-叠氮苦不堪言,217180-76-272320-38-8,3-Azidopropan-1-ol18523-47-2,3-叠氮基丙酸824426-32-6,叠氮乙酸NHS酯181934-09-8,吲哚菁绿羧酸disulfo ICG COOH,diSulfo吲哚菁绿羧酸Sulfo ICG Me tetrazine diSulfo吲哚菁绿甲基四嗪diSulfo ICG Mal 二磺酸吲哚箐绿-马来酰亚胺