LinTT1 Peptide,2031154-77-3,肿瘤穿透肽 LinTT1 Peptide的应用原理
详细介绍标题:LinTT1肽(2031154-77-3)一种还具有良性肿癌组织化开展穿透性与靶点的能力的小碳原子肽,用做从而提高药材、检测器在良性肿癌组织化开展中的递送学习效率。
一、基本描述
LinTT1 是种出自于天然水肽 TTF(tumor-targeting peptide)的人造推广短肽,其队列为 AKRGARSTA, 往往以波形方式的存在(linear tumor targeting peptide-1)。该肽极具会可选择性相结合肉瘤毛细血管或肉瘤生殖细胞膜上的 p32 表面能核蛋白的程度,从而介导生殖细胞膜穿过和组织化渗透法,是纳米技术膜蛋白、药材偶联物或影像检测器递送设备中多研发的穿过肽。与传统式穿膜肽有所不同,LinTT1 在碰触靶标后所经内切酶加工处理曝尽展 CendR 基序(C-end Rule: R/KXXR/K),激活码 NRP-1(Neuropilin-1)肾上腺素受体介导的组织开展融入意义。二、物理化学性质
分子结构式:C44H88N16O13(按照其呈现回文序列各种不同几率有了不同)原子量:约1050–1300 Da(依靠主要自我保护基和表达)饱和度:>95%,长见为冻干粉风格外在:纯紫色或类纯紫色咖啡豆充分均匀溶解性:溶解于水、PBS、DMSO;pH一般的中性先决条件下稳定的固相关性:阴凉、皮肤干燥同步保存于-20°C之下,禁止波动冻融三、应用领域
癌症靶点中药递送:广泛用于*癌症药、免疫抗体或小分子结构中药的靶点标记与激发透过微米媒体功能表化:中用遮盖脂质体、整合物微米粒、复合微米粒等升高肉瘤组识生长体里成相电极设计的:做好荧光纺织染料或核素保证靶向药物肿癌成相组织化穿透力缘由分析:看作 CendR 环路缴活模式探头放疗/免疫抗体调理不断增强:辅助用量或T癌细胞深入调查癌症主导城市


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